制藥行業(yè)既是傳統(tǒng)行業(yè)，也屬于高精尖的科學(xué)行業(yè)，由于其行業(yè)特性雖然在近幾年大步伐邁向信息化，使用大量的信息化系統(tǒng)輔助生產(chǎn)和檢測，但主要還是圍繞著降本增效展開。借助信息化，完成生產(chǎn)、研發(fā)體系的過程固化，并對研發(fā)過程實現(xiàn)有效控制，保證研發(fā)項目在質(zhì)量、效率、成本三方面都向*化方向推進。

傳統(tǒng)模式的研發(fā)管理過程，由于信息同步時效的滯后，只能在十分嚴(yán)苛的管理體系才能保證對于成本、質(zhì)量、效率的同時管控，這不僅僅需要一套極其成熟完善的管理體系和經(jīng)驗豐富的管理人員，同時也需要一定程度上的犧牲研發(fā)人員的時間用于完成管理層面的信息溝通，降低了其在技術(shù)工作中的時間占比。

在研發(fā)過程中，業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)和管理數(shù)據(jù)隨項目增長呈幾何級數(shù)增長，如何解決數(shù)據(jù)規(guī)范性差、可讀性差、難檢索、信息交流困難、人員協(xié)作效率低下、大量重復(fù)工作等準(zhǔn)確率欠佳問題呢？將實驗室管理系統(tǒng)信息化、自動化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化是必經(jīng)之路。

制藥實驗室現(xiàn)有的流程中，在不同的階段會面臨不同的數(shù)字化需求和痛點。這些需求期望能夠在不增加更多資源消耗的前提下，提供有效的數(shù)字化轉(zhuǎn)化。例如，在實驗準(zhǔn)備階段，對于實驗計劃如何開始就使用數(shù)字化方式進行實驗計劃創(chuàng)建；在實驗室階段，如何能夠在保證數(shù)據(jù)完整性和一致性的前提下進行實驗記錄，以及對于儀器的使用能夠做到隨時使用，數(shù)字化設(shè)備的使用對于正常的工作流程不能夠產(chǎn)生干擾，全面的硬件設(shè)備接入，而不是部分接入，原始數(shù)據(jù)格式是否與數(shù)字化系統(tǒng)兼容；在轉(zhuǎn)交階段，多條原始數(shù)據(jù)是否能夠進行有效、完整的整合，降低重復(fù)的勞動，實驗的知識產(chǎn)權(quán)能夠得到切實的保護；在報告撰寫階段，能夠與領(lǐng)域?qū)I(yè)軟件和數(shù)據(jù)分析軟件進行數(shù)據(jù)交換。

實驗室的所有工作，終都是圍繞數(shù)據(jù)的產(chǎn)出進行的。數(shù)據(jù)是實驗室重要產(chǎn)出，也是伴隨著產(chǎn)品生命周期的企業(yè)資產(chǎn)，如何能夠使用信息化的技術(shù)工具確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和一致性，提高數(shù)據(jù)質(zhì)量，并提高數(shù)據(jù)產(chǎn)出的效率，也是實驗室管理者與實驗人員在數(shù)字化轉(zhuǎn)型的目標(biāo)。

在這個轉(zhuǎn)型的過程中，實驗室關(guān)注的不僅僅是某一個產(chǎn)品的信息化或數(shù)字化的能力，還有實驗室參與者在使用這些信息化系統(tǒng)的體驗（UX）。參與者有了良好的體驗，才能夠避免數(shù)字化轉(zhuǎn)型過程中來自于非技術(shù)層面的阻力，也就是人和文化的阻力。

安捷倫 SLIMS 是一款將實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）和電子實驗室記錄本（ELN）整合在一起的實驗室信息化系統(tǒng)，提供全面的工作流程及樣品管理功能。

SLIMS 首先作為信息化技術(shù)的載體，其內(nèi)置的模塊功能能夠滿足實驗室信息化的需求。

可以實現(xiàn)研發(fā)實驗室整體效率 30% 左右的提升，提高數(shù)據(jù)結(jié)果的完整性和一致性，提升人員的法規(guī)依從性，簡化實驗室流程管理難度。

其次，對于數(shù)字化轉(zhuǎn)型中較困難的使用者體驗部分，SLIMS 通過使用內(nèi)置的可配置自動化模塊，以及提供的外部 API 接口，可以實現(xiàn)以下增強使用者體驗的需求：

在實現(xiàn)數(shù)字化的過程中，通過對于 SLIMS 系統(tǒng)的更加深入的開發(fā)，實現(xiàn)以數(shù)據(jù)指令驅(qū)動物理世界運轉(zhuǎn)：