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肝微粒體酶是人體重要的酶系統(tǒng)

來(lái)源:匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司   2022年05月20日 10:54  
  肝微粒體酶是人體內(nèi)的重要物質(zhì),參與藥物代謝。如果藥物在沒(méi)有肝微粒體酶參與的情況下進(jìn)入人體,就不能發(fā)揮藥物的作用,治療疾病。肝微粒體酶廣泛存在于肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是催化酶系統(tǒng)。它們?cè)谌梭w內(nèi)數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程中發(fā)揮著重要作用,也稱(chēng)為單加氧酶。那么肝微粒體酶究竟是什么?
  
  人體不可避免地沒(méi)有疾病。得病后,必須服藥才能好。那么肝微粒體酶就是這樣一種物質(zhì),它有助于藥物在人體內(nèi)的分解代謝,使人體能夠有效地吸收藥物的治療作用。如果肝微粒體酶失去功效,我無(wú)法想象藥物是否可以幫助人類(lèi)治療。肝微粒體酶也被稱(chēng)為肝藥酶,因?yàn)樗街谒幬锷?。該系統(tǒng)的主要成分是細(xì)胞色素P-450。這種酶參與生物體內(nèi)藥物的生物轉(zhuǎn)化,起到類(lèi)似于催化劑的作用。
  

肝微粒體

 

  盡管肝微粒體酶系統(tǒng)具有如此重要的活性,但其活性是有限的。如果人體服用多種藥物,藥物之間容易產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制,導(dǎo)致肝微粒體酶不穩(wěn)定,個(gè)體差異較大。藥物可能會(huì)誘導(dǎo)或抑制其活性。如苯妥英鈉、利福平等可增加肝藥酶活性,加速藥物在體內(nèi)代謝,減弱相應(yīng)的藥效,這也是藥物交叉耐受的原因。因此,應(yīng)特別注意各種藥物對(duì)肝微粒體酶的影響。
  
  綜上所述,肝微粒體酶是人體重要的酶系統(tǒng),參與人體藥物代謝。沒(méi)有肝微粒體酶的參與,藥物的藥效不能被人體吸收,從而失去治療作用。肝微粒體酶在藥物代謝中充當(dāng)催化劑。然而,肝微粒體酶不是很穩(wěn)定。如果多種藥物進(jìn)入人體,很容易使其處于不穩(wěn)定狀態(tài),應(yīng)特別注意。

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