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遠(yuǎn)慕實(shí)驗(yàn):細(xì)胞制備流程及轉(zhuǎn)化方法

來源:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司   2022年06月01日 10:27  
細(xì)胞制備流程及轉(zhuǎn)化方法
1. 轉(zhuǎn)移0.2-1ml培養(yǎng)物至裝有500ml LB(或其他營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基)的1-2升搖瓶
2. 37°C下劇烈振蕩培養(yǎng)2-6小時(shí)
3. 定時(shí)監(jiān)控OD600值(培養(yǎng)1小時(shí)后每半小時(shí)測定一次)
4。 當(dāng)OD600值達(dá)到0.5-1.0時(shí),從搖床中取出搖瓶,置于冰上冷卻至少15分鐘(需要的話這種方式可以存放培養(yǎng)液數(shù)小時(shí))
5. 細(xì)胞在4°C 5000g下離心15分鐘,棄上清液(如需要,沉淀可在4°C的10%甘油中保存一兩天)
6. 用滅菌的冰水重懸浮細(xì)胞。先用渦旋儀或吸液管重懸浮細(xì)胞于少量體積中(幾毫升),然后加水稀釋至離心管的2/3體積。
7. 照上面步驟重復(fù)離心,小心棄去上清液
8. 照上面步驟用滅菌的冰水重懸浮細(xì)胞
9. 離心,棄上清液
10. 用20ml滅菌的、冰冷后的10%甘油重懸浮細(xì)胞
11. 照上面步驟離心,小心棄去上清液(沉淀可能會(huì)很松散)
12. 用10%甘油重懸浮細(xì)胞至zui終體積為2-3ml
13. 將細(xì)胞按150μl等份裝入微量離心管,于-80°C保存

遠(yuǎn)慕優(yōu)勢(shì):
1,全:公司提供上萬種產(chǎn)品,涵蓋了生物試劑,elisa試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,培養(yǎng)基,原裝耗材等,基本上各種科研所需產(chǎn)品在我司都能找到。
2,新:產(chǎn)品更新速度較快,基本上每周都有新產(chǎn)品出現(xiàn)。
3,優(yōu):產(chǎn)品質(zhì)量好,*。
4,品牌多:公司代理的試劑品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等進(jìn)口品牌,國產(chǎn)品牌我們價(jià)格更優(yōu),我們供應(yīng)優(yōu)級(jí)純,分析純,化學(xué)純,試劑級(jí),基準(zhǔn)試劑,實(shí)驗(yàn)純,教學(xué)試劑,高純?cè)噭?,色譜純,光譜純,電子純等試劑級(jí)別(可根據(jù)客戶需求定制)。
5,售后:我公司具有優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),產(chǎn)品一旦售出,實(shí)驗(yàn)過程中遇到困難可提供在線技術(shù)咨詢。使您使用產(chǎn)品時(shí)沒有任何的后顧之憂。

試劑處理提示:
1、購買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)。
2、做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制。
3、在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)。做好必要的安全對(duì)策。
4、對(duì)沒有標(biāo)明其危險(xiǎn)特性,有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作。
5、必須戴好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
6、請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī),文獻(xiàn),MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
7、通常購買試劑時(shí)要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,要更加注意其保管和管理。
8、萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。
9、對(duì)于使用后的廢棄物,不要或舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

細(xì)胞制備流程及轉(zhuǎn)化方法:

1. 轉(zhuǎn)移0.2-1ml培養(yǎng)物至裝有500ml LB(或其他營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基)的1-2升搖瓶

2. 37°C下劇烈振蕩培養(yǎng)2-6小時(shí)

3. 定時(shí)監(jiān)控OD600值(培養(yǎng)1小時(shí)后每半小時(shí)測定一次)

4。 當(dāng)OD600值達(dá)到0.5-1.0時(shí),從搖床中取出搖瓶,置于冰上冷卻至少15分鐘(需要的話這種方式可以存放培養(yǎng)液數(shù)小時(shí))

5. 細(xì)胞在4°C 5000g下離心15分鐘,棄上清液(如需要,沉淀可在4°C的10%甘油中保存一兩天)

6. 用滅菌的冰水重懸浮細(xì)胞。先用渦旋儀或吸液管重懸浮細(xì)胞于少量體積中(幾毫升),然后加水稀釋至離心管的2/3體積。

7. 照上面步驟重復(fù)離心,小心棄去上清液

8. 照上面步驟用滅菌的冰水重懸浮細(xì)胞

9. 離心,棄上清液

10. 用20ml滅菌的、冰冷后的10%甘油重懸浮細(xì)胞

11. 照上面步驟離心,小心棄去上清液(沉淀可能會(huì)很松散)

12. 用10%甘油重懸浮細(xì)胞至zui終體積為2-3ml

13. 將細(xì)胞按150μl等份裝入微量離心管,于-80°C保存

 

 

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