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關(guān)于高保真聚合酶,你想知道的都在這里

來源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2022年06月02日 11:19  
關(guān)于高保真聚合酶,你想知道的都在這里

DNA聚合酶是PCR反應(yīng)中*的組成部分,是參與DNA復(fù)制中的重要酶,被用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的各個(gè)研究方向上PCR技術(shù)發(fā)明至今40多年的時(shí)間里,從早期被發(fā)現(xiàn)的Taq DNA聚合酶到現(xiàn)在,酶越來越多樣化。隨著新酶的發(fā)現(xiàn)和對(duì)舊酶的改造,DNA聚合酶的保真性、特異性、靈敏度等都獲得了明顯的改進(jìn)。而高保真DNA聚合酶的出現(xiàn)正是順應(yīng)了市場(chǎng)需求,下面小編將圍繞高保真DNA聚合酶的作用原理和應(yīng)用方向等進(jìn)行介紹。

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圖1. PCR擴(kuò)增的整個(gè)檢測(cè)過程[1]


什么是高保真酶


高保真DNA聚合酶有聚合中心和酶切中心,聚合中心具有5'→3'的DNA聚合酶活性,可沿 5'→3'方向催化合成 DNA;酶切中心具有3'→5'外切酶活性,可以進(jìn)行堿基錯(cuò)配的修復(fù)。常見的高保真DNA聚合酶類型有Pfu、KOD等。

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圖2. DNA聚合酶的作用原理[2]


如何選擇高保真酶

對(duì)于測(cè)序、基因功能研究、蛋白表達(dá)、定點(diǎn)突變等,高保真性的擴(kuò)增是非常重要的,可以確保各種擴(kuò)增子的可靠擴(kuò)增。以測(cè)序文庫(kù)擴(kuò)增過程為例,測(cè)序過程中的突變會(huì)給序列拼接造成困難,甚至?xí)蓴_某些需要低頻檢測(cè)的分析結(jié)果。對(duì)于市場(chǎng)上琳瑯滿目的各種高保真DNA聚合酶,選擇一款合適的酶產(chǎn)品是極為必要的。市面上常見的高保真酶特性主要包含保真度、擴(kuò)增速率、特異性、是否耐U等。

保真度:錯(cuò)配率是計(jì)算高保真DNA聚合酶保真性的一個(gè)通用標(biāo)準(zhǔn),錯(cuò)配率越低代表其保真性越好,保真度常用錯(cuò)配率的倒數(shù)表示(保真度=1/錯(cuò)配率),不同的測(cè)定方法也會(huì)產(chǎn)生不同的結(jié)果。常見的測(cè)定方法有以下三種:

檢測(cè)方法

檢測(cè)原理

優(yōu)缺點(diǎn)

藍(lán)白斑篩選測(cè)定

利用DNA聚合酶擴(kuò)增lacZ基因,它可以還原β-半乳糖苷酶基因活性并產(chǎn)生藍(lán)色菌落,結(jié)合藍(lán)白斑篩選的結(jié)果可以評(píng)估保真度。

快速、相對(duì)簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)有效;但是精確度不高,無(wú)法區(qū)分DNA的同義突變。

一代測(cè)序

將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物克隆至相應(yīng)的載體中,通過對(duì)轉(zhuǎn)化后的單菌落進(jìn)行Sanger測(cè)序,對(duì)測(cè)序結(jié)果中錯(cuò)配的核苷酸數(shù)進(jìn)行分析其保真度。

精確度高,可以檢測(cè)到所有的突變,但是工作量和成本都比較高。

NGS測(cè)序

使用NGS平臺(tái),將PCR擴(kuò)增后的經(jīng)相應(yīng)處理后的文庫(kù)產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序分析,從而計(jì)算DNA聚合酶擴(kuò)增過程中的保真度。

精確度高,可以檢測(cè)到DNA突變。但是測(cè)序平臺(tái)本身有一定的錯(cuò)誤率,且讀長(zhǎng)受限較大。


       翌圣有多款表現(xiàn)優(yōu)異的高保真DNA聚合酶。其中,Hieff Canace® Plus High-Fidelity DNA Polymerase(Cat#10153,簡(jiǎn)稱Canace plus) 具有
的保真度,其保真性是Taq酶的83倍,Pfu酶的9倍。

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圖3. Canace plus的保真度

擴(kuò)增速率:合成能力是評(píng)估高保真DNA聚合酶非常重要的因素。原始的高保真DNA聚合酶因?yàn)榫哂休^強(qiáng)的3'→5'外切酶活性,其合成能力較低。例如Pfu DNA聚合酶的合成速率還不到Taq DNA聚合酶的一半,但是翌圣Canace系列高保真酶,通過基因改造,聚合能力明顯提升,Hieff Canace® Plus High-Fidelity DNA Polymerase(Cat#10153,簡(jiǎn)稱Canace plus)擴(kuò)增速率可至10 sec/kb。

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圖4. Canace plus的擴(kuò)增速率低至10 sec/kb。Canace plus分別擴(kuò)增水稻gDNA 2 kb片段和小鼠gDNA 4 kb,模板投入量50 ng,35個(gè)循環(huán),M:1 kb DNA Marker。

特異性:PCR擴(kuò)增由低溫上升至高溫的過程中,酶的弱活性極易造成錯(cuò)配或形成引物二聚體,這種非特異性擴(kuò)增會(huì)顯著降低產(chǎn)物質(zhì)量。為了減少這種現(xiàn)象的發(fā)生,可以人為的在開始延伸之前不讓酶發(fā)揮活性,以保證擴(kuò)增的特異性,這種方式也被形容為酶的熱啟動(dòng)。Hieff Canace® Plus High-Fidelity DNA Polymerase(Cat#10153)具備熱啟動(dòng)特性,具有特異性高、靈敏性高、產(chǎn)量高的特點(diǎn)。

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圖5. Canace plus擴(kuò)增性能優(yōu)異。分別采用Canace plus(A)和市售高保真酶(競(jìng)品1-B、競(jìng)品2 -C)擴(kuò)增小鼠gDNA 4 kb,M:1 kb DNA Marker。

是否耐U:Pfu校正DNA聚合酶不能兼容dUTP,需要經(jīng)過特殊改造后方可耐受尿嘧啶,然后才能應(yīng)用甲基化文庫(kù)構(gòu)建或者定點(diǎn)突變等。Hieff Canace® Uracil+ High-Fidelity DNA polymerase(Cat#10145)是翌圣針對(duì)含尿嘧啶模板設(shè)計(jì)的高保真DNA聚合酶,根據(jù)其甲基化文庫(kù)產(chǎn)量,可以看出其擴(kuò)增性能非常優(yōu)異。

樣本種類

甲基化文庫(kù)構(gòu)建

耐U高保真聚合酶(加入相同單位)

Yeasen

K*

Input DNA (ng)

4.5

擴(kuò)增循環(huán)數(shù) (cycles)

7

平均產(chǎn)量(ng)

26.3

17.9


翌圣高保真DNA聚合酶選擇指南

產(chǎn)品定位

產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

主要應(yīng)用

超高保真

Hieff Canace® Plus High-Fidelity DNA Polymerase

10153ES

分子克隆

擴(kuò)增含U模板

Hieff Canace® Uracil+ High-Fidelity DNA polymerase

10145ES

甲基化模板擴(kuò)增

高效率高保真

Hieff Canace® Pro High-Fidelity DNA Polymerase

13476ES

高通量測(cè)序


Q&A

1. Q:高保真DNA聚合酶擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,TA克隆(或二代測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建)如何在產(chǎn)物末端加A?

A:Taq DNA聚合酶(Yeasen Cat#13486)具有的脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性可以在PCR產(chǎn)物的3'末端添加一個(gè)核苷酸“A”,反應(yīng)體系和實(shí)驗(yàn)條件可參照相應(yīng)產(chǎn)品說明書。

2. Q:不同的高保真DNA聚合酶產(chǎn)品保真度有可比性嗎?

A:不同公司測(cè)定保真度的方法不同,產(chǎn)生的結(jié)果也不一樣,酶的保真度必須采用同種方法下才能夠相互比較。

看到這里,
您現(xiàn)在對(duì)高保真酶的信息都了解了嗎?如果有其他疑問,可以聯(lián)系我們或者咨詢相應(yīng)負(fù)責(zé)地區(qū)技術(shù)人員。

參考文獻(xiàn)



1. Hu M, Jex A R, Campbell B E, et al. Long PCR amplification of the entire mitochondrial genome from individual helminths for direct sequencing.[J]. Nature Protocols, 2007, 2(10):2339-2344.

2. Loeb L A, Jr R. DNA polymerases and human disease[J]. Nature Reviews Genetics.

3. Steitz, T. A. DNA Polymerases: Structural Diversity and Common Mechanisms[J]. Journal of Biological Chemistry, 1999, 274(25):17395-8.

4. Minor variant detection in amplicons using 454 massive parallel pyrosequencing: experiences and considerations for successful applications.[J]. BioTechniques, 2011.

5. Lundberg K S, Dan D S, Adams M, et al. High-fidelity amplification using a thermostable DNA polymerase isolated from Pyrococcus furiosus.[J]. Gene, 1991, 108(1):1.




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