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微生物快速鑒定質(zhì)譜比傳統(tǒng)的傳統(tǒng)鑒定方法好在哪？
微生物快速鑒定質(zhì)譜為醫(yī)學(xué)微生物檢驗工作提供了一個簡便、科學(xué)的細(xì)菌鑒定程序，提高了細(xì)菌鑒定的準(zhǔn)確性，提高了工作效率，而傳統(tǒng)的微生物分離、鑒定方法操作繁雜，周期長，準(zhǔn)確性差，靈敏度低，對實驗室技術(shù)人員的專業(yè)技術(shù)、操作技能、工作經(jīng)驗要求高，快速和準(zhǔn)確獲得細(xì)菌的鑒定及藥敏結(jié)果是非常必要的。
微生物快速鑒定質(zhì)譜是基于生物信息編碼（數(shù)碼）鑒定細(xì)菌的新方法。數(shù)碼鑒定是指通過數(shù)學(xué)的編碼技術(shù)將細(xì)菌的生化反應(yīng)模式轉(zhuǎn)換成數(shù)學(xué)模式，給每種細(xì)菌的反應(yīng)模式賦予一組數(shù)碼，建立數(shù)據(jù)庫或編成檢索本。通過對未知菌進(jìn)行有關(guān)生化試驗并將生化反應(yīng)結(jié)果轉(zhuǎn)換成數(shù)字（編碼），查閱檢索本或數(shù)據(jù)庫，得到細(xì)菌名稱。其基本原理是計算并比較數(shù)據(jù)庫內(nèi)每個細(xì)菌條目對系統(tǒng)中每個生化反應(yīng)出現(xiàn)的頻率總和。
通常將微生物樣本與一種飽和的低分子量無機化合物溶液（稱為基質(zhì)）進(jìn)行混合加在靶板上，待干后樣本與基質(zhì)共結(jié)晶后形成了以基質(zhì)包裹構(gòu)架的樣本固體沉淀。樣本基質(zhì)結(jié)晶體經(jīng)激光輻射，基質(zhì)從激光中吸收能量使樣品吸附，基質(zhì)與樣品之間發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移使得樣品分子電離，離子在加速電場下獲得相同的動能，經(jīng)高壓加速、聚焦后進(jìn)入飛行時間檢測器。
質(zhì)譜儀數(shù)據(jù)庫的可擴展性對于進(jìn)一步的鑒定分析非常重要，尤其是菌種間的區(qū)分和流行病學(xué)研究等。由于不同的平臺都是在各自的系統(tǒng)中建立自身的數(shù)據(jù)庫并且發(fā)展自身的軟件、算法和評分標(biāo)準(zhǔn)，因此不同的質(zhì)譜系統(tǒng)給出的數(shù)字信息不具備可比性。不同的質(zhì)譜系統(tǒng)的比較要通過對微生物鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確程度來實現(xiàn)。
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