巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象，RAW264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）就是科學(xué)實驗中常用到的細(xì)胞系，其來源為雄性Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。RAW264.7培養(yǎng)有許多注意事項，在培養(yǎng)過程中容易出現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)改變（長出偽足）、消化困難、生長緩慢等問題。由于細(xì)胞的生長狀態(tài)對實驗數(shù)據(jù)是存在較大影響的，所以今天就來和大家分享一下RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)的經(jīng)驗。

RAW264.7細(xì)胞一般為圓形或橢圓形，小而透亮。因為其具有較強的吞噬能力，并在吞噬抗原后釋放趨化因子，促使細(xì)胞分化出偽足，粘附攀爬能力也因此增強。若細(xì)胞吞噬抗原過多、培養(yǎng)環(huán)境惡劣就會促使細(xì)胞呈現(xiàn)出梭形、長梭形，鏡下觀察就會發(fā)現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)變?yōu)樗笮吻颐娣e變大，不再是具有細(xì)長偽足的類圓形小細(xì)胞。這也是出現(xiàn)消化困難的一個主要原因。

1. 由于RAW264.7細(xì)胞易有不同形態(tài)，傳代時就會發(fā)現(xiàn)形態(tài)變?yōu)樗笮蔚募?xì)胞很難消化下來，輕敲培養(yǎng)皿細(xì)胞不會脫落，用力吹打又容易對細(xì)胞產(chǎn)生較大損傷，因此要盡量避免細(xì)胞發(fā)生形態(tài)改變。即在接種細(xì)胞時保持一個適中的傳代密度，避免其向終末細(xì)胞分化，因為一旦細(xì)胞發(fā)生分化變?yōu)殚L形是無法恢復(fù)的，這是培養(yǎng)RAW264.7細(xì)胞時最需要注意的問題。

2. RAW264.7細(xì)胞喜歡連片生長，正常狀態(tài)下應(yīng)該是一小片一小片的分布在培養(yǎng)皿中，片片之間不相連接，等到長到更多更密的時才會連成大片，但同時也會疊加成層，容易出現(xiàn)部分細(xì)胞飄起無法貼壁的問題。所以，要關(guān)注好細(xì)胞的匯合程度，控制好細(xì)胞的生長速度，不能等到疊加成層時才去傳代。

3. RAW264.7細(xì)胞傳代后貼壁時間較短，半小時左右絕大部分細(xì)胞就能夠貼下去，剛貼壁時細(xì)胞呈圓形，折光度很好，鏡下觀察如小珍珠狀一個個地散落于培養(yǎng)皿中。生長一段時間后，部分細(xì)胞會變成類似四角形，伸出偽足之類的。這個時候就是在提醒你注意傳代了，此時無論匯合度如何都需要進(jìn)行傳代了，因為形態(tài)發(fā)生改變的細(xì)胞對實驗結(jié)果會產(chǎn)生較大影響，最終造成實驗數(shù)據(jù)不理想。

三、復(fù)蘇、培養(yǎng)、傳代和凍存

復(fù)蘇：從液氮罐中取出細(xì)胞轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱平衡溫度，準(zhǔn)備15mL離心管根據(jù)需求加入適量預(yù)熱過的*培養(yǎng)基（細(xì)胞凍存懸液：*培養(yǎng)基=1:6），37℃水浴鍋孵育，復(fù)溫后吸出細(xì)胞懸液至15ml離心管，離心去除凍存上清后，根據(jù)細(xì)胞量用新鮮培液重懸，轉(zhuǎn)移至合適大小的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)，第二天換液。

培養(yǎng)：DMEM-HD+ 10% FBS；5% CO2 ，37.0°C

傳代：去除培養(yǎng)皿中的舊培養(yǎng)基，滴加1×PBS清洗一遍，去除PBS，加胰酶消化，隨時觀察消化程度，加入*培養(yǎng)基終止消化（胰酶：*培養(yǎng)基=1:2），收集細(xì)胞懸液離心（一般為1100轉(zhuǎn),4分鐘），去除上清，根據(jù)需求確定傳代比例（約1:3～1：6傳代/3d），用新鮮培養(yǎng)基輕柔吹打重懸，鋪回皿中晃勻。

凍存：無血清凍存液，直接放至在-80℃冰箱，注意受冷要均勻，第二天轉(zhuǎn)入液氮。

在培養(yǎng)RAW264.7細(xì)胞的過程中容易遇到的問題主要包括以下幾種：

1. 復(fù)蘇后存活率不高

2. 細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變異

3. 不同形態(tài)細(xì)胞消化時間不等

4. 細(xì)胞生長速度緩慢

當(dāng)你遇到類似問題時，可嘗試以下幾種解決方案。

1.復(fù)蘇后存活率不高

  原因： RAW264.7細(xì)胞不同生長密度下細(xì)胞形態(tài)不同，若復(fù)蘇密度太高，細(xì)胞增殖過快，會加劇細(xì)胞的營養(yǎng)缺失，加速細(xì)胞老化；若復(fù)蘇密度太低，細(xì)胞生長緩慢。

  解決辦法： 直徑10cm的培養(yǎng)皿復(fù)蘇細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)量控制在1.0×106~1.5×106個

2.細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變異

  原因： RAW264.7細(xì)胞的培養(yǎng)環(huán)境惡劣或吞噬過多抗原后會促使該細(xì)胞呈現(xiàn)梭形、長梭形，形態(tài)發(fā)生變化。

  解決辦法： 改善細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，例如與細(xì)胞接觸的器皿保證無菌，使用質(zhì)量較高的胎牛血清。

3.不同形態(tài)細(xì)胞消化時間不等

  原因： 細(xì)胞老化后，形態(tài)發(fā)生變化，細(xì)胞偽足變得多且長，這使得這種形態(tài)的細(xì)胞變得較難消化，使用胰酶長時間消化又會對細(xì)胞產(chǎn)生較大損傷。

  解決辦法： 可在正常時間終止消化，收集大部分正常狀態(tài)的細(xì)胞，再加入新的胰酶繼續(xù)消化，而偽足過多過長的細(xì)胞，即使加胰酶消化10min及以上也是難以消化下來的，勉強消化下來，對后續(xù)的實驗數(shù)據(jù)也會產(chǎn)生較大影響，即沒必要每次傳代都收集全部細(xì)胞，已經(jīng)發(fā)生分化的細(xì)胞無需保留要及時丟棄。

4.細(xì)胞生長速度緩慢

  原因： 傳代時匯合度過低會導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢，甚至難以貼壁，或是細(xì)胞發(fā)生了支原體污染。

  解決辦法： 定期傳代，控制好傳代比例，匯合度不可過低。及時進(jìn)行支原體檢測，如發(fā)現(xiàn)污染，即刻使用支原體去除試劑進(jìn)行清除。