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簡單介紹硫酸博萊霉素

來源:武漢鼎信通藥業(yè)有限公司   2022年06月14日 09:43  

酸博來霉素提取方法:

博來霉素與鐵的復合物嵌入DNA,引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻唑環(huán)嵌入DNAG-C堿基對之間,同時末端三肽氨基酸的正電荷和DNA磷酸基作用,使其解鏈。作用的第二步是本品與鐵的復合物導致超氧或羥自由基的生成,引起DNA鏈斷裂。口服無效,需經(jīng)肌內(nèi)或靜脈注射。

 

提取制備方法:

博來霉素是從輪枝鏈霉菌(Str.Verticillus)提取的,我國從放線菌的72號分離出同樣的抗生素。生產(chǎn)過程為三級發(fā)酵,培養(yǎng)基為淀粉,葡萄糖、黃豆餅粉、酵母粉、玉米漿,氯化鈉,硫酸鋅,硫酸銅,發(fā)酵過程中每8小時補一次葡萄糖母液,控制發(fā)酵液殘?zhí)窃?/span>1%左右,待pH回升開始每8h補玉米漿,每次補入量為0.5%,博來霉素發(fā)酵中間不產(chǎn)生泡沫,因此不需加消沫油。提煉過程利用博來霉素在水溶液中能解離成陽離子的特性,用弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂進行分離,提限,在甲醇溶液中以苯肼硫羰偶氮苯為螯合劑,或以硫化氫去除銅離子,反復用丙酮沉淀,精制后過濾,真空干燥得成品。


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