羊布魯氏菌PCR檢測試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體

細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶4抗體

腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體

CD312抗體

eIF4E結(jié)合蛋白抗體

磷酸化表皮生長因子受體抗體

磷酸化表皮生長因子受體抗體

肝配蛋白A1受體抗體

真核翻譯起始因子2C2抗體

眼睛發(fā)育缺失蛋白EYA2抗體

EYA4蛋白抗體

血清反應(yīng)因子輔助蛋白1抗體

吞噬細(xì)胞運(yùn)動蛋白2抗體

紅細(xì)胞膜條帶4.1蛋白抗體

磷酸化紅細(xì)胞生成素受體抗體

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子E2F7抗體

膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白4抗體

erbB3結(jié)合蛋白1抗體

腫瘤壞死因子受體超家族成員EDAR抗體

自身抗原抗體EDC4抗體

E3泛素蛋白連接酶EDD抗體

胚胎外胚層發(fā)育蛋白EED抗體

轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體

內(nèi)皮脂肪酶抗體