一、家兔檢測法

1923年Seibert提出用家兔檢測熱原方法，1942年美國藥典首先將家兔法作為藥品的熱原檢查，為保障藥品質(zhì)量和用藥安全發(fā)揮了重要作用。

目前，對于熱原的概念國內(nèi)外仍未有*統(tǒng)一的認識。但綜合國內(nèi)外文獻報道，普遍認為熱原的本質(zhì)就是細菌內(nèi)毒素的脂多糖。WHO 文件中同樣提到，藥品中的熱原就是指細菌內(nèi)毒素，至少在藥檢范圍內(nèi)控制內(nèi)毒素就是控制熱原。嚴格地講，不是每一種熱原都具有脂多糖( lipoplysaccharide，LPS)的結(jié)構(gòu)，在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條件下，藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制一般可以接受的觀點是:不存在細菌內(nèi)毒素意味著不存在熱原。多年來研究表明，熱原進入人體血液循環(huán)系統(tǒng)后，并不直接引起發(fā)熱和其他毒性反應(yīng)，但它可使細胞釋放內(nèi)源性熱原物質(zhì)。這種內(nèi)源性熱原可直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，刺激體溫中樞，引起機體發(fā)熱。

最早作為熱原檢測法的家兔檢測法也就成為人們檢測內(nèi)毒素的最早方法。此方法即將一定量的被檢標(biāo)本靜脈注入家兔體內(nèi)，觀察其注射后的發(fā)熱情況，以決定所檢標(biāo)本中有無熱原存在。

家兔檢測法為一種定性檢測內(nèi)毒素的方法，應(yīng)用歷史較久。但隨著社會的進步、科技的發(fā)展，制藥工業(yè)飛速前進，新藥品種不斷增加，臨床用藥要求越來越高，家兔法局限性日益突出。如家兔對內(nèi)毒素在反應(yīng)上有個體差異，敏感度不高，不能定量檢測內(nèi)毒素等等，因此家兔檢測法現(xiàn)在已經(jīng)很少使用。

二、GC/MS檢測方法

氣相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用法是上個世紀(jì)出現(xiàn)的一種內(nèi)毒素檢測方法。此法主要依據(jù)細菌內(nèi)毒素的主要毒性部分類脂A水解時產(chǎn)生一種3-羥基脂肪酸的物質(zhì)。這種物質(zhì)是內(nèi)毒素所*的，并不存在于其他自然界的物質(zhì)當(dāng)中。每分子的類脂A含有4摩爾的3-羥基脂肪酸，類脂A的平均分子量為8000。通過對這種特異性3-羥基脂肪酸的檢測，可以定量檢測內(nèi)毒素的含量。由于儀器的限制，氣質(zhì)聯(lián)用的方法很難成為常規(guī)的細菌內(nèi)毒素檢測方法。目前只應(yīng)用于科研，對空氣的質(zhì)量檢測等方面。

三、鱟試劑檢測方法

我國藥典收載的細菌內(nèi)毒素檢測方法為鱟試驗法，包括2種方法，即凝膠法和光度測定法，后者又包括濁度法和顯色基質(zhì)法。當(dāng)各種檢測法得到的檢測結(jié)果不一致時，以凝膠法的檢測結(jié)果為準(zhǔn)。

鱟試驗法有定性和定量之分，其按試驗方法還可進一步分為凝膠法、動態(tài)濁度法、終點濁度法、動態(tài)顯色法和終點顯色法。