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藥廠潔凈車間霉菌處理

來源:湖南碩康科技有限公司   2022年07月29日 00:44  

霉菌,是制藥企業(yè)潔凈區(qū)相對來說較難控制的微生物。霉菌的存在勢必會對產(chǎn)品造成不良的影響,那么本文將會提供一種新的消毒技術(shù)既可以高效殺滅霉菌抑制其生長繁殖又可以輕松通過驗(yàn)證,無毒無害無殘留無腐蝕等優(yōu)點(diǎn)。
許多制藥企業(yè)依舊在沿用酒精對物體表面進(jìn)行擦拭,酒精對霉菌的抑制效果不是很好。如果采用其它的消毒方法要重新撰寫驗(yàn)證報告,又要考慮殘留和腐蝕性等諸多因素。


制藥企業(yè)針對霉菌的控制措施

首先,通過給藥方式,了解產(chǎn)品類型、給藥方式以及感染的發(fā)生概率。

其次,從所有潔凈級別中識別霉菌,了解霉菌的進(jìn)入潔凈區(qū)和潔凈區(qū)內(nèi)轉(zhuǎn)移的機(jī)理。

第三,找出生物和非生物因素。生物性是指進(jìn)入潔凈區(qū)的路徑,非生物性是指潔凈室中允許霉菌擴(kuò)散的條件。

第四,根據(jù)霉菌類型和主導(dǎo)菌群,調(diào)整消毒清潔程序,并對回收到的霉菌進(jìn)行趨勢分析,來監(jiān)測清潔程序的有效性。

 

空氣中的霉菌應(yīng)該怎么處理?

空氣樣品中的霉菌回收可能是由于多種原因造成的。表面污染物可能會傳播到空氣中,因此污染源可能是人員腳部或車輪帶來的污染。

監(jiān)測設(shè)備和擦拭程序不充分,可能是另一個原因。沒有HEPA過濾廢氣的監(jiān)測設(shè)備是污染源。發(fā)生泄漏、HEPA過濾器損壞后,霉菌在墻壁中生長,會導(dǎo)致空氣中會回收到霉菌。需要追蹤霉菌直到其來源,對回收區(qū)域進(jìn)行霉菌轉(zhuǎn)移通路分析,這一點(diǎn)也很重要。通常,死角區(qū)域、潔凈室和屏障系統(tǒng)的集成,可能會使污染物長時間滯留。

如果在灌裝區(qū)域(尤其是RAB中)中發(fā)現(xiàn)了霉菌,則說明HEPA之間沒有擴(kuò)散膜的區(qū)域很難清潔,并且可以容納可能被空氣傳播的污染物。

最后,根據(jù)回收到的霉菌種類,尤其是繁殖迅速的半知菌,應(yīng)考慮非生物因素,例如水分、碳源、礦物油等。

總之,調(diào)查應(yīng)基于回收到的屬和來源,補(bǔ)救措施應(yīng)基于上述要點(diǎn)。確定來源后,建議增加使用殺菌劑,特別是在發(fā)現(xiàn)霉菌來源的地方,并建議使用趨勢監(jiān)測數(shù)據(jù),來評估補(bǔ)救措施的有效性。如果決定使用霧化,因?yàn)楦驹蛏形创_定,則應(yīng)考慮霧的化學(xué)性質(zhì)、大小,以及用于覆蓋所討論區(qū)域的霧器的數(shù)量。霧的粒徑越小,浮力越大,其在空氣中停留的時間越長。

 

霉菌毒素對人和畜禽主要毒性表現(xiàn)在神經(jīng)和內(nèi)分泌紊亂、免疫抑制、致癌致畸、肝腎損傷、繁殖障礙等。且不說霉菌毒素有多大危害,就是如果在制藥廠潔凈區(qū)存在過多霉菌必定很難符合新版GMP要求,也會對產(chǎn)品造成不可挽回的損失,所以嚴(yán)格控制制藥廠霉菌對于藥廠的產(chǎn)品質(zhì)量是很有必要的。

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法國易護(hù)威過氧化氫滅菌設(shè)備配合普洛西殺孢子劑,是GMP無菌車間去除霉菌的*佳方案。殺孢子劑的出現(xiàn)成功的破除了:它有刺激性,有害的傳統(tǒng)消毒概念,破除了空氣熏蒸需要靜置一段時間的固有概念?;谶^氧化氫+活性膠質(zhì)銀離子的概念,易護(hù)威去除霉菌新方案為GMP無菌車間微生物控制展現(xiàn)了嶄新的前景:

1、它是真正意義上的高效無有害殘留的殺孢子劑,普洛西能高效殺滅芽孢,孢子,且殘留只有水和氧氣,真正無害,無毒性,無腐蝕性,無味,人員友好。

2、在潔凈區(qū)可以使用干霧消毒技術(shù)代替甲醛,在達(dá)到殺滅芽孢的同時,霧化顆粒肉眼不可見,無任何刺激性,無需靜置,無腐蝕性。

3、普洛西殺孢子劑不會產(chǎn)生耐藥性

4、受溫度,PH 值,光照的影響極低,可以長期儲存

5、能夠滿足GMP 無菌區(qū)所有消毒需求,同時具備廣譜殺菌能力,可以殺滅包括霉菌在內(nèi)的200多種微生物。

6、可用于任何表面的消毒和滅菌。

7、材料兼容性,腐蝕性驗(yàn)證資料齊全。

8、消毒效力可驗(yàn)證,有詳細(xì)驗(yàn)證模板。




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