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動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑操作方法如下：
動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑是通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)混合物的濁度到達(dá)某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間，或是檢測(cè)濁度增加速度來(lái)檢測(cè)內(nèi)毒素的方法。在適宜的條件下（溫度，pH值及無(wú)干擾物質(zhì)），細(xì)菌內(nèi)毒素激活C因子，引起一系列酶促反應(yīng)，使鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)形成凝膠。隨著凝膠的形成，反應(yīng)液的吸光度(OD值，濁度)增加，OD值增加的速度與內(nèi)毒素濃度成正相關(guān)。換言之，OD值上升某一預(yù)設(shè)限值(啟動(dòng)OD)所需要的時(shí)間(定義為啟動(dòng)時(shí)間)與內(nèi)毒素濃度成負(fù)相關(guān)，啟動(dòng)時(shí)間的對(duì)數(shù)與內(nèi)毒素濃度的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系，據(jù)此，可以定量供試品的內(nèi)毒素濃度。
動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑操作方法如下：
1、動(dòng)態(tài)光度測(cè)定儀器的設(shè)定：
預(yù)熱儀器，設(shè)置溫育溫度為37℃，設(shè)置模板及程序。設(shè)定讀板波長(zhǎng)為340nm、630nm，設(shè)定動(dòng)力學(xué)參數(shù)：讀板90-120分鐘，每讀板間隔30-150s。
2、內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
?。?）標(biāo)準(zhǔn)曲線所采用的內(nèi)毒素濃度可以為2至10倍稀釋的系列(如0.5，0.25，0.125，0.0625EU/mL或10，1，0.1，0.01EU/mL))。
?。?）取內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品1支，用砂輪沿安瓿頸部劃痕，開(kāi)啟，加入適量（建議在0.5mL-1.2mL之間）細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，置旋渦混合器上劇烈振搖5分鐘。
?。?）將上述內(nèi)毒素溶液進(jìn)一步用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水稀釋成所需濃度，每稀釋一步均應(yīng)在旋渦混合器上劇烈振搖1分鐘。稀釋的內(nèi)毒素溶液靜置時(shí)間超過(guò)10分鐘，用前在旋渦混合器上劇烈振搖1分鐘，配置時(shí)間超過(guò)4小時(shí)的內(nèi)毒素溶液應(yīng)丟棄。
3、陰性對(duì)照為細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水。
4、動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑的溶解：按標(biāo)示量加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水于鱟試劑中，輕輕振搖使鱟試劑*溶解。注意不要用旋渦混合器劇烈振搖。溶解的鱟試劑應(yīng)在10分鐘內(nèi)使用。若采用多道移液器，將溶解的鱟試劑轉(zhuǎn)移到除熱原加樣槽，并輕輕搖勻。
5、實(shí)驗(yàn)操作：
?。?）取除熱原微板，在各孔中分別加入100μL細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液，或供試品。
?。?）將微板放置于鱟試儀中，37℃溫育10分鐘。
?。?）溫育結(jié)束，用移液器或多道移液器加入100μL鱟試劑（避免產(chǎn)生氣泡!)，中速振搖10秒混勻，在340nm波長(zhǎng)處，每30秒（到60秒）讀一次，讀板120分鐘。
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