牛卵泡抑素elisa檢測試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JIP2

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白3抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JIP3

磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：phospho-JNK1 + 2 + 3 

磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：Phospho-Jak1 

氨基末端激酶2抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JNK2

連接介導調(diào)節(jié)蛋白抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JMY

氨基末端激酶3抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JNK3

磷酸化活化蛋白激酶B抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：Phospho-JunB 

JmjC結(jié)構域組蛋白去甲基化酶H3-K36抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JHD1

組蛋白去甲基化酶JARID2抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：Jarid2

JAK和微管相互作用蛋白2抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JAKMIP2

活化蛋白激酶B抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JunB

磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：phospho-JAK2

凋亡細胞清除受體抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JMJD6

磷酸化原癌基因c-Jun抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：phospho-c-Jun

Notch配體Jagged 2蛋白抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：Jagged 2

組蛋白去甲基化Jarid1C抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：Jarid1C

組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD1B抗體現(xiàn)貨供應英文名稱：JMJD1B