小鼠血管緊張素原（aGT）ELISA試劑盒操作步驟:

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

小鼠CD80分子(CD80/B7-1)ELISA試劑盒

小鼠CD30配體(sCD30 L)ELISA試劑盒

小鼠B細胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)ELISA試劑盒

小鼠10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒

小鼠10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10)ELISA試劑盒

小鼠左右決定因子2(LEFTY2)ELISA試劑盒

小鼠左右決定因子1(LEFTY1)ELISA試劑盒

小鼠組織因子通道抑制因子(TFPI)ELISA試劑盒

小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒

小鼠組織型纖溶酶原激活因子(tPA)ELISA試劑盒

小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISA試劑盒

小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)ELISA試劑盒

小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA試劑盒

小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)ELISA試劑盒

小鼠組織蛋白酶Z(CTSZ)ELISA試劑盒

小鼠組織蛋白酶S(CTSS)ELISA試劑盒

小鼠組織蛋白酶L(CTSL)ELISA試劑盒

小鼠組織蛋白酶K(CTSK)ELISA試劑盒

小鼠組織蛋白酶G(CTSG)ELISA試劑盒

小鼠組織蛋白酶D(CTSD)ELISA試劑盒

小鼠組織蛋白酶A(CTSA)ELISA試劑盒

小鼠組蛋白脫乙?；?(HDAC4)ELISA試劑盒

小鼠組蛋白脫乙酰基酶2(HDAC2)ELISA試劑盒

小鼠組蛋白脫乙?；?(HDAC1)ELISA試劑盒