藥用級阿司帕坦cas22839-47-0用途

阿斯巴甜作為一種重要的甜味劑，被廣泛應用于藥劑加工和食品加工中，其安全性非常重要。雖然市場上部分甜味劑已由阿斯巴甜更換成果葡糖漿等安全性相對較高的甜味劑

吸光度

取本品，精密稱定，用2m o l/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每lm l中含lOmg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在430mn的波長處測定吸光度，應不大于0.022。

酸度

取本品l .O g ,加水〗25ml溶解后，依法測定（通則 0631)，pH 值應為 4 .0 ~ 6 .0。

有關物質

取本品，用流動相溶解并制成每lm l中含6mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（通則0512)測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（Kromasil C18 250mmX4. 6mm sum 柱適用）；以枸櫞酸鹽緩沖液（取9 .6 g枸櫞酸，溶于約800mi水中，用lm o l/L溶液調p H 值為4. 7 , 加水至1000ml) -甲醇(67 : 33)為流動相；檢測波長為254nm，取L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸和苯丙氨酸適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每lm l中各含15坤的混合溶液，量取2(^1，注人液相色譜儀，L-天冬氨酰-L-苯丙氧酸峰和苯丙氨酸峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液和對照溶液各20^1，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2 倍。供試品溶液的色譜圖中如顯雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(2 .0% )。

干燥失重

取本品，在105T：干燥4 小時，減失重量不得過4. 5%(通則0831) 。

熾灼殘渣

取本品l .O g ,依法檢査（通則0841) , 遺留殘渣不得過0 .2%。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽

取本品0.67g，加氫氧化鈣l .O g ,混合，加水2 m l ,攪拌均勻，在40-C烘干，緩緩灼燒使炭化，再以500?600°C熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8m l與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0003% )。