CIL穩(wěn)定同位素網(wǎng)絡(luò)動力學研究

       近年來，CIL穩(wěn)定同位素生物標記物最令人興奮的進展可能是“網(wǎng)絡(luò)動力學”的出現(xiàn)：對組成生物系統(tǒng)的復雜生物化學網(wǎng)絡(luò)的動態(tài)行為進行無偏見的詢問。這已成功地應用于臨床前模型和人類，用于全球蛋白質(zhì)組或動態(tài)蛋白質(zhì)組的動力學。12.13這提供了一種新型的系統(tǒng)生物學，作為生物標記物發(fā)現(xiàn)的無偏見篩選工具具有很大的潛力。

        動態(tài)蛋白質(zhì)組學代表了“組學”技術(shù)最.具功能的可解釋性--即不僅提供熱圖信息，而且提供功能可解釋的系統(tǒng)生物信息。圖3顯示了蛋白質(zhì)組的動態(tài)變化(圖3)，該方法已成功地應用于細胞蛋白質(zhì)平衡的熱量限制效應，包括線粒體發(fā)生和有絲分裂；慢性淋巴細胞白血病腫瘤細胞預后不良的蛋白質(zhì)組動態(tài)特征；胰島對肥胖動物胰島素抵抗的成功補償與“衰竭”胰島的區(qū)別運動對肌肉蛋白質(zhì)代謝的影響神經(jīng)炎癥對腦脊液蛋白組的影響在血脂異常狀態(tài)下高密度脂蛋白(HDL)蛋白質(zhì)組的動態(tài)變化；以及其他有關(guān)Interestin生理學和病理生理學的問題。

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