DSPE-PEG2000-序列c(RGDyC)

1. RGD 修飾的線粒體靶向長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體(RLP-TPP-1脂質(zhì)體)：

用前藥三苯基膦(TPP)-白藜蘆醇(1)為模型藥，采用薄膜分散法制備RGD 修飾的線粒體靶向長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體(RLP-TPP-1脂質(zhì)體)。

（1） 將TPP連接藥物1構(gòu)成前藥TPP-1，利用TPP的線粒體趨向作用攜載藥物進(jìn)入線粒體，以增加1在作用位點(diǎn)的蓄積。

（2） 由于TPP-1的水溶性仍然較差，生物利用度低，采用脂質(zhì)體作為載體包載TPP-1，并在脂質(zhì)體表面修飾聚乙二醇(PEG)和細(xì)胞靶向肽RGD(精氨酸-甘氨酸-門(mén)冬氨酸)。

2. 作用：

一方面，脂質(zhì)體可將疏水性藥物包載于脂質(zhì)雙分子層中以改善其水溶性，PEG修飾增加長(zhǎng)循環(huán)作用；

另一方面，RGD肽通過(guò)主動(dòng)識(shí)別人源三陰性乳腺細(xì)胞MDA-MB-231表面過(guò)表達(dá)的ανβ3整合素受體，增加細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的攝取，從而進(jìn)一步增加細(xì)胞線粒體中的藥物濃度。

廠家：西安齊岳生物科技有限公司

用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地：西安

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

保存：冷藏

儲(chǔ)藏條件：-20℃

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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