幼蟲芽胞桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

去整合素樣金屬蛋白酶20抗體

去整合素樣金屬蛋白酶23抗體

去整合素樣金屬蛋白酶28抗體

去整合素樣金屬蛋白酶32抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣4蛋白抗體

膜粘連蛋白9抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶8型抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶9型抗體

血管生成素樣蛋白4抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體

嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體

神經(jīng)絲蛋白抗體

β淀粉樣肽（1-28）抗體

有絲分裂激酶B抗體

軟骨蛋白聚糖抗體

去整合素樣金屬蛋白酶10抗體

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體

植物生長激素ABP1抗體

肌動蛋白相關蛋白1抗體

α紅細胞分化相關因子抗體

血管緊張素激活蛋白1抗體

Alpha清蛋白抗體

AFAP1L2抗體