水產(chǎn)品中土霉素、四環(huán)素、金霉素和多西環(huán)素殘留量的測(cè)定
01
適用范圍
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適用于魚、蝦、蟹、鱉及海參等水產(chǎn)品可食組織中土霉素、四環(huán)素、金霉素和多西環(huán)素殘留量的測(cè)定。(本實(shí)驗(yàn)樣品采用鱖魚)
參考標(biāo)準(zhǔn):《GB-31656.11-2021食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中土霉素、四環(huán)素、金霉素和多西環(huán)素殘留量的測(cè)定 方法二》
02
提取步驟
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取試樣2g(準(zhǔn)確至±0.02g),加Na2EDTA-Mcllvaine緩沖液6.0mL、醋酸鉛溶液2.0mL,渦旋1min,超聲10min后,在4℃下以8000r/min離心5min,移取上清液,殘?jiān)謩e用Na2EDTA-Mcllvaine緩沖液6.0mL,重復(fù)提取兩次,合并3次提取液。
03
SPE凈化步驟
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向上述提取液中加入正己烷10mL,渦旋1min后,8000r/min的速率離心5min,去除上層液,下層溶液待進(jìn)一步凈化(對(duì)于鰻鱺、蟹和海參樣品,需按照上述方法凈化兩次)。
SPE柱:月旭Welchrom® BRP,規(guī)格:60mg/3mL。
活化:5mL甲醇、5mL水,棄去;
上樣:取10.0mL提取液上樣,控制流速約1mL/min,棄去;
淋洗:5mL水,5mL 甲醇溶液,抽干;
洗脫:5mL甲醇-乙酸乙酯洗脫,壓干并收集于離心管中;
復(fù)溶:將收集液體于40℃水浴氮?dú)獯抵两?,用甲酸溶液?.1%)-乙腈1.0mL溶解殘余物,渦旋混勻,過(guò)0.22μm濾膜,為防止藥物變性,需及時(shí)供液相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定。
04
色譜條件
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UPLC條件
色譜柱:Ultimate® UHPLC XB-C18, 5μm, 2.1×150mm。
流動(dòng)相:A: 0.1%甲酸水溶液;B: 乙腈;
柱溫:35℃;
流速:0.2mL/min;
進(jìn)樣體積:2µL;
梯度洗脫程序:見(jiàn)表1
質(zhì)譜條件
離子源:電噴霧離子源(ESI);
掃描方式:正離子掃描;
檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式;
離子噴霧電壓:5500V;離子源溫度:500℃;
氣簾氣(CUR)10psi;霧化氣(GS1)55psi;輔助氣(GS2)50psi。
其他質(zhì)譜參數(shù):見(jiàn)表2
05
色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果
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06
相關(guān)產(chǎn)品信息
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相關(guān)產(chǎn)品
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