大鼠淋巴成纖維細胞注意事項

來源：上海研生實業(yè)有限公司 2022年10月20日 16:17

1. 接收到小鼠角膜上皮細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。

4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。

7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

谷氨酸棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

強壯纖維單胞菌 Cellulomonas cartae

產(chǎn)黃纖維單胞菌 Cellulomonas flavigena

潮濕纖維單胞菌 Cellulomonas uda

醋酸鈣不動桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

谷氨酸棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

解烴棒桿菌 Corynebacterium nydrocarboclastus

醋酸鈣不動桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

大腸桿菌 Escherichia coli

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