帕羅西/汀雜質(zhì)對照品有哪些結(jié)構(gòu)式
帕羅西/汀的藥理作用:本品是一種苯基哌啶衍生物,是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體,阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取, 延長和增加5-HT的作用,從而產(chǎn)生抗抑郁作用。常用劑量時(shí),除微弱地抑制NA和DA的再攝取外,對其他遞質(zhì)無明顯影響??诜罂?/span>吸收,生物利用度50%,食物或藥物均不影響其吸收。有首關(guān)效應(yīng)。血漿半衰期為24小時(shí),老年人半衰期會(huì)延長。血漿蛋白結(jié)合率為95%??煞植加谌砀鹘M織與器官,亦可通過乳腺分泌。主要經(jīng)肝臟代謝,生成尿苷酸化合物,其中部分代謝經(jīng)CYP2D6介導(dǎo)。最后經(jīng)腎臟排出體外,小部分經(jīng)膽汁分泌從糞便排出。
帕羅西/汀雜質(zhì)對照品有哪些結(jié)構(gòu)式
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帕羅西/汀雜質(zhì)對照品部分產(chǎn)品列表:
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