DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，是一種能夠透過完整的細胞膜與DNA強力結(jié)合的熒光染料， DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測；另外DAPI也常用于普通的細胞核染色。
在熒光顯微鏡觀察下，DAPI染劑是利用紫外波長的光線激發(fā)。當(dāng)DAPI與雙股DNA結(jié)合時，最大吸收波長為358nm，最大發(fā)射波長為461nm，其發(fā)散光的波長范圍含蓋了藍色至青綠色。DAPI的發(fā)散光為藍色，且DAPI和綠色熒光蛋白(Green fluorescent protein, GFP)或Texas Red染劑(紅色熒光染劑)的發(fā)散波長，僅有少部分重疊，研究員可以善用這項特性在單一的樣品上進行多重?zé)晒馊旧?/p>

使用說明：

該染色液從-20℃取出后解凍即可直接使用，無需做其他處理。

1)對于貼壁細胞或組織切片，可加入少量DAPI染色液。對于懸浮細胞，需至少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻，室溫放置3-5分鐘。但是對于需要進行免疫熒光染色的樣品則先進行免疫熒光染色，然后再按上述說明進行DAPI染色。

2)在加入DAPI染色劑3～5min后，吸干染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，使觀察背景干凈清晰。

3)直接在熒光顯微鏡下觀察。

注意事項：

1)DAPI染色液的濃度適用于各種常規(guī)染色的需要。

2)熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢測。

3)為減緩熒光淬滅，可以使用抗熒光淬滅封片液。

4)避免反復(fù)凍融，否則容易失效。 

5)DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當(dāng)防護。 

保存條件：-20℃避光保存。