小鼠載脂蛋白E（Apo-E）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體ART4 0.2ml

AKIRIN2蛋白抗體AKIRIN2 0.2ml

ADP核糖基化樣因子8B抗體ARL8B 0.2ml

三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體ATAD2 0.2ml

AKIRIN1蛋白抗體AKIRIN1 0.1ml

錨定蛋白樣蛋白1抗體ASZ1 0.2ml

腺苷酸激酶2抗體Adenylate kinase 2 0.2ml

精子頂體前體蛋白抗體Acrosin 0.2ml

黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體AIM1L 0.2ml

未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體AER61 0.2ml

鐵蛋白Fe65抗體FE65 0.1ml

抑癌基因ras同源家族1抗體ARHI 0.2ml

轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體AP2 alpha 0.1ml

心鈉素抗體ANP 0.1ml

丙氨酰tRNA合成酶2抗體AARS2 0.2ml

絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體AKAP12 0.1ml

核突觸蛋白α抗體Alpha-Synuclein 0.1ml

自噬相關(guān)蛋白4B抗體APG4B 0.2ml

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體ADAMTS12 0.2ml

α-輔肌動蛋白4(內(nèi)參)抗體alpha Actinin 4-Loading Control 0.1ml