酶的直接生物功能是催化反應。但對于生物體來說，酶的作用并不是簡單的加速反應，而是協(xié)調控制每一個代謝反應的速度，從而決定各個代謝途徑的相對流量，最終使整體代謝狀況與生理需求相一致。

例如，在運動時，骨骼肌中糖原分解相關的酶活性升高，糖原合成相關的酶活性降低，總體表現(xiàn)為糖原分解；運動后休息恢復時則相反，總體表現(xiàn)為糖原合成。所以人體中各種酶的活性和數(shù)量都是不斷變化的，通常也是相互協(xié)調的。

酶的調節(jié)機制有兩類，一類是對酶數(shù)量的調節(jié)，另一類是對酶活性的調節(jié)。前者通過控制酶的合成與降解速度來控制酶量，作用緩慢而持久，稱粗調；后者改變酶的活性，效果快速而短暫，稱細調。這兩類調節(jié)方式共同決定酶的總活性，通常同時起作用，并且效應也基本一致。

酶數(shù)量的調節(jié)主要是合成與降解的調控。因為絕大多數(shù)酶是蛋白質，所以其合成調控主要在轉錄、轉錄后加工、翻譯、翻譯后加工以及運輸、定位、修飾等環(huán)節(jié)進行，與其它蛋白的調控類似。

生物體中有些酶的含量基本不變，稱為結構酶（structural enzyme）或組成酶（constitutive enzyme）。另一些酶稱為誘導酶（induced enzyme），其合成可以被特定誘導物誘導。它的含量在誘導物存在下顯著增高。誘導物一般是其底物或底物類似物。

誘導酶在微生物中較為常見，如大腸桿菌的半乳糖苷酶，在培養(yǎng)基中加入乳糖，則誘導產生，使細菌能利用乳糖。人體中的酶數(shù)量調控更加復雜，不像原核生物的誘導酶那么簡單，而是通過各種信號通路調控相關轉錄因子，但基本原則是一樣的，如果長時間大量需要某種酶，那么它的合成通常都會增加。

例如，經常攝入脂類食物，脂代謝相關酶類合成就會增加。長時間服用藥物或飲酒，肝臟中負責解毒的混合功能氧化酶數(shù)量也會增多。

結構酶和誘導酶的區(qū)分是相對的，只是數(shù)量的區(qū)別，不是本質的區(qū)別。酶的合成受基因和代謝物的雙重控制?；蚴切纬擅傅膬纫颍傅男纬蛇€受代謝物的調控，誘導物可增加酶量，酶的產物如果過多，也會產生阻遏作用，使酶的生成量減少。也就是說，代謝物可以控制酶的生成速度和數(shù)量。

酶量還可通過加快或減慢酶分子的降解來調節(jié)，如在饑餓時，肝臟中的精氨酸酶降解速度減慢，酶量增多；Acetyl CoA carboxylase降解加快，酶量減少。通常代謝途徑中的關鍵酶壽命都比較短，有利于數(shù)量調控。

消化道中的消化酶可以通過消化道降解或排出。一些胞內酶通過泛素-蛋白酶體途徑降解。也有一些酶通過溶酶體等途徑降解。比較特別的如前列腺素合成的關鍵酶——脂肪酸環(huán)加氧酶通過自溶降解控制酶量。