1、培養(yǎng)液配制,方便好用,對細胞影響小,并且培養(yǎng)液的ph值正好適合胰蛋白酶的溶解
2、生理鹽水配制,要先調(diào)ph值7.2到7.4(①胰酶(1:250) 2.5 克②EDTA-Na 0.3克③NaCl 8.0克④KCl 0.4克⑤Glucose 1.0克⑥Phenol Red 0.005克⑦Water 1000 mL磁力攪拌2-3小時,調(diào)pH 7.8-8.0,過濾除菌。)
3、pbs(0.1%胰酶溶液的配制:稱取胰酶粉末0.1g,先用少許滅菌過的PBS調(diào)成糊狀,然后補足到100ml。置室溫攪拌4小時或冰箱內(nèi)過夜,過濾滅菌,分裝,4℃保存?zhèn)溆?。? 或是hanks或是D-hanks液配制(1.稱取胰蛋白酶粉末置燒杯中,先用少許D-Hanks 平衡鹽溶液(pH7.2 左右)調(diào)成糊狀,然后再補足D-Hanks 平衡鹽溶液,攪拌混勻,置室溫4 小時或冰箱過夜,并不斷攪拌振蕩;2.次日,先用濾紙粗濾,再進行過濾除菌,分裝入瓶中,低溫冰箱保存?zhèn)溆茫S脻舛葹?.25% 或0.125%。胰蛋白酶溶液偏酸,使用前可調(diào)用碳酸氫鈉溶液調(diào)pH 至7.2 左右。)一般0.45微米的一次性濾器過濾除菌,至于作用效果,需要消化一次細胞感覺一下,因為不同廠家的酶不一樣,有的作用溫和,有的作用劇烈。
4、是否需要四度放置過夜,取決于你的胰酶的純度。過去的胰酶純度不高,所以難以溶解,需要四度過夜. 而現(xiàn)在的胰酶純度都很高,就沒有必要四度過夜。從理論上來說,四度放置過夜,給細菌生長的機會,盡管過濾可以出去細菌,可是出不掉其代謝產(chǎn)物。
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