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藥片中低含量的降解產(chǎn)物

來源:賽默飛色譜及質(zhì)譜   2023年01月11日 10:39  

新藥研發(fā)階段中雜質(zhì)和降解產(chǎn)物的定性定量分析是一項(xiàng)至關(guān)重要的工作,其中最大的挑戰(zhàn)為低含量化合物的分析。這樣往往需要采用多次提取來達(dá)到檢出的目的,這樣既消耗時(shí)間也消耗大量的有機(jī)溶劑。


儀器ASE 200加速溶劑萃取儀 Alliance 2690 HPLC(Waters)ASE萃取條件溶劑:2:8=乙腈 : 0.1%磷酸 萃取溫度:70℃ 樣品量:10片加熱時(shí)間:5 min 靜態(tài)時(shí)間:3 min 循環(huán)次數(shù):3次沖洗體積:60 % 吹掃時(shí)間: 90秒


樣品處理將藥片放入表面皿中,置于恒溫恒濕試驗(yàn)箱中70 ℃,相對(duì)濕度70%保持6周,讓待測藥片降解。降解后樣品保存于5℃冰箱中直至分析。分析時(shí)將藥片研碎,和適量硅藻土混勻,倒入萃取池中


實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用ASE萃取,LC分析不同降解條件下藥片的降解產(chǎn)物,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(圖5-12)

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