SARS-CoV-2感染從2019年底爆發(fā)至今仍在全球肆虐，給人類身體健康帶來極大損害。隨著SARS-CoV-2的大規(guī)模流行，新的病毒突變株不斷出現(xiàn)（Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等），其中一些突變株具有更強的感染能力或更強免疫逃逸能力。由于病毒的變異能力強，給現(xiàn)有的疫苗帶來壓力和挑戰(zhàn)。確定SARS-CoV-2 RNA復制所必需的關(guān)鍵宿主因子有望找到細胞的作用靶標，以開發(fā)廣譜抗病藥物。

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2022年12月27日，中國醫(yī)學科學院&北京協(xié)和醫(yī)學院岑山等研究團隊在Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=38）上發(fā)表論文“SARS-CoV-2 hijacks cellular kinase CDK2 to promote viral RNA synthesis”，該研究表明SARS-CoV-2劫持細胞激酶CDK2促進病毒RNA合成。他們基于質(zhì)譜（MS）的蛋白質(zhì)組學方法鑒定了與SARS-CoV-2的RNA依賴RNA聚合酶（RdRp）非結(jié)構(gòu)蛋白12（nsp12）相關(guān)的宿主蛋白。在候選因子中，CDK2（Cyclin-dependent kinase 2）是周期蛋白依賴型激酶的成員，它與nsp12相互作用，使其在T20位點磷酸化，從而促進由nsp12、nsp7和nsp8組成的RdRp復合物的組裝，促進病毒RNA的高效合成。CDK2在病毒RdRp功能中的關(guān)鍵作用進一步得到了支持，CDK2抑制劑可以有效地破壞病毒RNA合成和SARS-CoV-2感染。該研究發(fā)現(xiàn)CDK2是SARS-CoV-2 RdRp復合物的關(guān)鍵宿主因子，因此為開發(fā)SARS-CoV-2 RdRp抑制劑提供了一個有前景的靶點。

CDK2抑制劑SNS-032阻斷SARS-CoV-2復制 ^[1]

目前，對于抗SARS-CoV-2藥物的研發(fā)困難重重，基本都處于臨床前和臨床階段，距離上市還有相當長的一段路要走。岑山等研究發(fā)現(xiàn)一種新的機制：病毒劫持細胞激酶CDK2使RdRp在氨基酸T20位點磷酸化，從而調(diào)節(jié)SARS-CoV-2 RdRp的功能。由于其他冠狀病毒可能也依賴于CDK2或其他CDKs進行RNA的復制，因此，CDK抑制劑有望被用作泛冠狀病毒抗病藥物。

[1] Guo SS, Lei XB, Chang Y, et al. SARS-CoV-2 hijacks cellular kinase CDK2 to promote viral RNA synthesis[J]. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022.

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