操作步驟：
（一）貼壁培養(yǎng)細(xì)胞
1、取NP-40裂解液置于室溫融解混勻，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為1mM。
2、去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液清洗1次，低速離心，棄上清，留取沉淀。
3、按照6孔板每孔加入150～250μl含有PMSF的NP-40裂解液，移液器輕輕吹打，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。置于冰上或4℃裂解，通常裂解液作用于細(xì)胞1～3s內(nèi)，細(xì)胞就會(huì)被裂解。
4、10000～12000g，4℃離心5～10min（如無(wú)低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可），取上清。
5、后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
（二）懸浮培養(yǎng)細(xì)胞
1、取NP-40裂解液置于室溫融解混勻，加入PMSF，使PMSF終濃度為1mM。
2、低速離心懸浮細(xì)胞，棄上清，收集沉淀。
3、用手指輕彈細(xì)胞，使其松散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150～250μl含PMSF的NP-40 裂解液。如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200～250μl。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞，充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。
4、10000～12000g，4℃離心5～10min（如無(wú)低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可），取上清。
5、進(jìn)行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
（三）組織樣本
1、把組織剪切成細(xì)小的碎片，越小越好。
2、取NP-40裂解液置于室溫融解混勻，加入PMSF，使PMSF終濃度為1mM。
3、取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織，迅速研磨，研磨過(guò)程盡量控制在1～2min之內(nèi)，以減少蛋白的降解。
4、按照每20mg組織加入150～250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液，冰上或4℃裂解30～60min。

5、步驟3、4亦可以采用如下過(guò)程：按照每20mg組織加入150～250μl裂解液的比例加入含有PMSF的NP-40裂解液。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿，直至充分裂解，該過(guò)程盡量控制在1～2min之內(nèi)，以減少蛋白的降解。

6、10000～12000g，4℃離心5～10min（如無(wú)低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可），取上清。

7、進(jìn)行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項(xiàng)：
1. 為取得最佳的使用效果，盡量避免過(guò)多的反復(fù)凍融。建議將其適當(dāng)分裝成合適的量，然后置于-20℃保存。

2. 細(xì)胞裂解蛋白提取的所有操作步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。

3. 建議在臨用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM。PMSF可以向我公司訂購(gòu)。

4. 在貼壁培養(yǎng)細(xì)胞的操作步驟中，去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后，如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾，可以不用清洗。

5. 如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量。

6. 在培養(yǎng)細(xì)胞的裂解中，如果細(xì)胞量較多，必需分裝成50~100萬(wàn)細(xì)胞/離心管，然后再裂解。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分，而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸，相對(duì)比較容易裂解充分。

7. 如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過(guò)強(qiáng)烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便，不必使用勻漿器或研磨設(shè)備，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器或研磨那樣裂解得比較充分。

8. 如果希望獲得更好的裂解效果，細(xì)菌和酵母可以分別使用溶菌酶和破壁酶消化，然后再使用本裂解液進(jìn)行裂解。

9. 復(fù)融后的試劑請(qǐng)及時(shí)使用，避免裂解液中有效成分失效。

10. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

11.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。