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Paxlovid是輝瑞公司研發(fā)的一款治療新冠病毒的口服制劑，適用于感染新冠病毒后，發(fā)病5天以內的輕型和普通型且伴有進展為重型高風險因素的成人和青少年。Paxlovid由150 mg奈瑪特韋片和100 mg利托那韋片組成。核心抗病毒成分奈瑪特韋是一種擬肽類抑制劑，作用于新冠病毒的一種主要蛋白酶Mpro，使其不能繼續(xù)工作從而破壞新冠病毒的復制。與低劑量利托那韋合用有助于減緩奈瑪特韋的分解代謝，使其在體內保持高濃度。盡早使用Paxlovid抑制病毒的快速增長是降低死亡風險的關鍵所在，在病程早期進行抗病毒治療能夠帶來多重獲益。
由于國內供求關系的嚴重失衡，Paxlovid可謂是“一藥難求”，隨之而來的就是市場上涌現(xiàn)出一大批國外“仿制藥”。據(jù)網絡媒體報道，國內市場上有 “印度藍盒”、“印度綠盒”、“孟加拉金盒”等等各形式的仿制藥。然而藥物的真?zhèn)闻c病人的生命息息相關，為了保障人民的生命安全，依利特使用EClassical 3200高效液相色譜儀匹配新推的SinoPak BEH T-C18色譜柱對新冠藥物有效成分——奈瑪特韋(Nirmatrelvir)和利托那韋(Ritonavir)進行了分析檢測，助您鑒別仿制藥的真?zhèn)危?/p>
色譜條件及配置
實驗結果
標準品分析譜圖
依利特的EClassical 3200液相色譜儀搭配SinoPak BEH T-C18色譜柱，對新冠藥物有效成分——奈瑪特韋和利托那韋進行了分析檢測，結果顯示：分析時間短，工作效率高，并且目標物峰形良好，可以達到基線分離，滿足定性定量分析的需求。若您購買了Paxlovid的仿制藥，擔心藥的真?zhèn)危?strong style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">可以掃描下方二維碼，獲取詳細的分析檢測解決方案。
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