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維生素CELISA試劑盒的工作原理和質(zhì)量操控方法

來(lái)源:上海一研生物科技有限公司   2023年02月15日 16:56  
   維生素CELISA試劑盒在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。
  加標(biāo)本一般用微量加樣器,按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測(cè)定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液,再在其中加入血清標(biāo)本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時(shí)可用定量多道加液器,使加液過(guò)程迅速完成。
 
  維生素CELISA試劑盒的工作原理:
  本試劑盒采用的是競(jìng)爭(zhēng)法酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)(ELISA)。測(cè)定樣品中維生素D水平。向預(yù)先包被了維生素D抗原的酶標(biāo)孔中,加入標(biāo)準(zhǔn)品和樣本,溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗維生素D抗體。再與HRP標(biāo)記的鏈霉親和素結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入顯色底物TMB,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。最后,在450nm處測(cè)定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD)值,樣本中的維生素D濃度與OD值成反比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中維生素D的濃度。
 
  維生素CELISA試劑盒的質(zhì)量操控方法:
  1、規(guī)則操控目標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)預(yù)期值)。
 
  2、確定操控的目標(biāo)。
 
  3、丈量實(shí)數(shù)據(jù)。
 
  4、對(duì)比或較對(duì)實(shí)數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的區(qū)別,并說(shuō)明發(fā)生這一區(qū)別的因素,超出預(yù)訂差錯(cuò)規(guī)模,報(bào)警系宣布信號(hào),反響通道中止。
 
  5、制定或挑選操控辦法和手法。
 
  6、采納舉動(dòng),處理區(qū)別,恢復(fù)原狀(原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))的手法發(fā)揮作用。

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