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核酸分子大小與瓊脂糖濃度的關(guān)系
（1）DNA分子的大小 在凝膠中，DNA片段遷移距離（遷移率）與堿基對(duì)的對(duì)數(shù)成反比，因此通過(guò)已知大小的標(biāo)準(zhǔn)物移動(dòng)的距離與未知片段的移動(dòng)距離時(shí)行比較，便可測(cè)出未知片段的大小。但是當(dāng)DNA分子大小超過(guò)20kb時(shí)，普通瓊脂糖凝膠就很難將它們分開。此時(shí)電泳的遷移率不再依賴于分子大小，因此，就用瓊脂糖凝膠電泳分離DNA時(shí)，分子大小不宜超過(guò)此值。
（2）瓊脂脂糖的濃度 如下所示，不同大小的DNA需要用不同濃度的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分離。
瓊脂糖濃度與DNA分離范圍
瓊脂糖濃度 /% 0.3 0.6 0.7 0.9 1.2 1.5 2.0
線狀DNA大小/kb60-520-110-0.87-0.56-0.44-0.23-0.1
如何選擇瓊脂糖凝膠的濃度來(lái)分離DNA
總體原則是：分子量大的DNA，電泳時(shí)使用濃度較小的凝膠反之亦反。膠濃度越大，電泳速度越?。蝗裟z濃度偏高，可能跑不動(dòng)，條帶縮在一起；若膠濃度過(guò)低，可能跑得太快，同樣分不開?？蓞⒖枷旅娴膶?duì)應(yīng)關(guān)系：
凝膠濃度（%） 線性DNA長(zhǎng)度（bp）
0.5 1000～30000
0.7 800～12000
1.0 500～10000
1.2 400～7000
1.5 200～3000
2.0 50～2000
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