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實心核顆粒色譜柱的材質(zhì)是石英，其厚液膜既無擔體引起的吸附或催化活性，也不存在管壁殘留的硅醇基，有利于藥物、類固醇和農(nóng)藥等極性化合物的分析。規(guī)定了兩個較高溫度。較低值為恒溫較大值，即在更長時間內(nèi)所能承受的溫度。較大的值為無持續(xù)損壞時，在較短時間（10分鐘以下）所能承受的溫度。這是程序升溫法的較高溫度。調(diào)節(jié)時，使用恒溫作為較高溫度。
這些會對實心核顆粒色譜柱性能造成影響的因素要注意避免：
1、樣品是極性的且弱酸性的；就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受純水且對極性化合物保留很好的色譜柱。
2、如果樣品極性太強，或酸性太強；可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC(親水色譜)，也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱。
3、若樣品是堿性的；可選擇高純硅膠柱(高純硅膠缺少金屬雜質(zhì)，且硅膠端基封尾)或一些經(jīng)過修飾的C18柱(如極性嵌入技術(shù)或堿去活技術(shù)等)，他們都會減少堿性化合物的拖尾，一般會選擇中性或偏堿的條件下做，因為這樣可增加堿性樣品的保留。
4、如果堿性化合物的極性太強，或堿性太強；可以選擇寬pH的C18色譜柱在高pH值檢測或者選用HILIC色譜柱選擇強離子交換柱。
所有流動相，特別是含有緩沖鹽的流動相，當日實驗當日配制；如果使用了前日配制的流動相，請確保流動相pH值沒有變化，并確保流動相沒有長菌。流動相的pH值取決于您的應用和色譜柱填料類型。
流動相通常由水或緩沖溶液與有機溶劑混合而成，原則上，所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應過濾，但在實際操作上應視具體情況而有所區(qū)別:當有機溶劑用色譜純級，水用石英亞沸水或其它超純水時，在能確保水和有機溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時，過濾并無更多實際意義。
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