膽固醇C27H46O   386.7　　[57-88-5]　　　本品系由動(dòng)物器官提取、精制而得，為膽甾-5烯-3β-醇。按干燥品計(jì)算，含C27H46O不得少于95.0%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨瑺罱Y(jié)晶?！　”酒吩谌齦甲烷中易溶，在乙m中溶解，在丙酮、或石油醚中略溶，在中微溶，在水中不溶?！　∪埸c(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為147～150℃。　　比旋度 取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-34°至-38°?！　　捐b別】（1）取本品約10mg，加三l甲烷1ml溶解后，加硫酸1ml，三l甲烷層顯血紅色，硫酸層對光側(cè)視應(yīng)顯綠色熒光?！　。?）取本品約5mg，加三l甲烷2ml使溶解，加醋酐1ml，硫酸1滴，即顯粉紅色，迅速變?yōu)樗{(lán)色，最后呈亮綠色?！　。?）取本品與膽固醇對照品適量　，分別加丙酮制成每1ml約含2mg的溶液，作為供試品和對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，　以-甲苯（1∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以30%三氯化銻的三l甲烷溶液，于105℃干燥5分鐘，立即檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)　與對照品溶液的主斑點(diǎn)相同?！　竞繙y定】照高效液相色譜法（通則0512）測定?！　　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，　以甲醇為流動(dòng)相；用蒸發(fā)光散射檢測器檢測。精密量取對照品溶液（每1ml中含膽固醇0.1mg）20μl，注入液相色譜儀，理論板數(shù)按膽固醇峰計(jì)算應(yīng)不低于5000，　重復(fù)進(jìn)樣5次，膽固醇峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2.0%?！　y定法 取膽固醇對照品適量，精密稱定，分別用無水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含膽固醇　0.05mg、0.1mg、0.2mg、0.3mg、0.5mg的溶液，作為對照品溶液，精密量取各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以對照品溶液濃度的對數(shù)值與相應(yīng)的峰面　積對數(shù)值計(jì)算回歸方程，相關(guān)系數(shù)（r）應(yīng)不小于0.99；另取本品適量，精密稱定，用無水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液，同法測定，用線性　回歸方程計(jì)算供試品中膽固醇的含量，即得?！　　　绢悇e】藥用輔料，乳化劑和軟膏基質(zhì)等?！　　　　举A藏】遮光，密閉保存。