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乙?;瘎┨匦耘c實驗

來源:北京華科盛精細化工產品貿易有限公司   2023年03月01日 18:11  

北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售乙?;噭?/strong>:乙?;饔檬巧矬w內經常進行的反應之一。例如:膽堿乙?;纬缮梢阴D憠A,葡萄胺乙?;梢阴F咸寻贰S秩缰舅岬暮铣?,萜類化合物、胡蘿卜素、類固醇的合成,都必須通過一系列的乙酰化反應。一般通過形成活性乙?;匆阴]o酶A而實現。特征過程

這種催化乙酰化反應的方法,其特征在于:在醇或酚與乙酸酐所進行的乙?;磻^程中,以[MORBSA][HSO4]離子液體作催化劑,催化劑用量占反應原料總摩爾數的0.5~1.0%,反應結束后,分離催化劑


,測定反應轉化率;其具體步驟如下: 第1步[MORBSA][HSO4]離子液體的制備將摩爾比為1.1∶1的啉和1,4-丁烷磺內酯置于容器中,在50℃條件下,加入與反應物摩爾比為1∶0.8~1.2的乙醇作溶劑混合攪拌4~5h;反應結束后,得到白色固體1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽;將該鹽用乙洗滌2~4次,并進行真空干燥;在室溫下,將與上述1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽等摩爾的濃硫酸逐滴加入該鹽中;于70~90℃下攪拌4~6h,得到[MORBSA][HSO4]離子液體;所得離子液體用乙洗滌2~4次,除去非離子殘余物后進行旋蒸除去乙; 第2步乙酰化反應在室溫下,醇或酚和乙酸酐摩爾比為1∶1.0~4.0的溶液中加入0.5~1.0mol%的[MORBSA][HSO4]離子液體,室溫反應1~10min;反應完畢,得產物。乙酰化試劑


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