潤(rùn)滑油工作中的氧化情況：
　　
　　潤(rùn)滑油的氧化是一個(gè)復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。氧化中油品烴成分以活潑的自由基形式與氧作用，生成一系列含氧化合物。對(duì)于抗?jié)櫥偷难趸阅艿臋z測(cè)，采取的主要儀器為羽通公司生產(chǎn)的潤(rùn)滑油氧化安定性測(cè)定儀和YT-0196潤(rùn)滑油抗氧化安定性測(cè)定儀。
　　
　?。ㄒ唬?rùn)滑油氧化與其產(chǎn)物
　　
　　以8號(hào)渦輪噴氣發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油在儲(chǔ)存和試驗(yàn)條件下的氧化情況為例：8號(hào)渦輪噴氣發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油在常溫下是不容易氧化變質(zhì)的，在高溫下則容易氧化變質(zhì)，而且溫度愈高愈易氧化變質(zhì)。這不僅是8號(hào)渦輪噴氣發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑油的氧化規(guī)律，而且也是所有礦物潤(rùn)滑油的氧化規(guī)律。常溫代表儲(chǔ)存條件下的溫度，高溫（150℃以上）代表使用條件下的溫度。由此可見，潤(rùn)滑油的氧化主要是在使用條件下的氧化。
　　
　　1.烴類的氧化：
　　
　　潤(rùn)滑油所含的各類烴中，在高溫條件下，相比較烷烴較易氧化，環(huán)烷烴氧化難度較大，而芳香烴則zui不易氧化。
　　
　　烷烴的氧化過(guò)程首先是產(chǎn)生化學(xué)活性高的自由基。然后通過(guò)一系列自由基鏈反應(yīng)，與氧作用生成相應(yīng)分子結(jié)構(gòu)的醇類化合物、醛類化合物、酮類化合物和有機(jī)酸等含氧非烴成分中間產(chǎn)物。
　　
　　所生成的中間產(chǎn)物醇、醛、酮、酸還會(huì)進(jìn)一步發(fā)生氧化，例如有機(jī)酸進(jìn)一步氧化生成含有羥基的復(fù)雜分子羥基酸。另外，氧化中間產(chǎn)物中，醇成分和有機(jī)酸可發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯類化合物。
　　
　　中間產(chǎn)物醇與酸的酯化反應(yīng)是潤(rùn)滑油氧化的一個(gè)特征反應(yīng)，這種由兩個(gè)化合物之間官能團(tuán)的結(jié)合或在一個(gè)分子內(nèi)部?jī)蓚€(gè)官能團(tuán)的結(jié)合，其結(jié)果使得化合物相對(duì)分子質(zhì)量增大，結(jié)構(gòu)變得復(fù)雜。隨著氧化過(guò)程的進(jìn)行，分子中氧元素含zui逐漸增多，相對(duì)分子質(zhì)zui逐漸增大，zui終成為粘稠的液體或膠質(zhì)、固體沉淀從油中沉積下來(lái)。
　　
　　環(huán)烷烴一般比烷烴難以氧化，氧化主要發(fā)生在烷基側(cè)鏈上，而環(huán)結(jié)構(gòu)部分則性能較穩(wěn)定，難以發(fā)生氧化反應(yīng)，當(dāng)溫度較高氧化較為劇烈時(shí)才可能出現(xiàn)斷環(huán)生成含氧化合物。因此，環(huán)烷烴中隨烷基側(cè)鏈成分增多，相對(duì)分子質(zhì)量增大，其氧化安定性變差。
　　
　　在芳香烴中，無(wú)側(cè)鏈的芳香烴在液相時(shí)氧化傾向極小。氧化的主要傾向是在碳和氫原子之間加人氧而生成酚及其大分子的膠狀縮合物。
　　
　　有側(cè)鏈的芳香烴比無(wú)側(cè)鏈的芳香烴易于氧化。側(cè)鏈的數(shù)目和長(zhǎng)度增加，氧化傾向也增大。帶長(zhǎng)鏈的芳香烴氧化時(shí)，氧和側(cè)鏈作用生成過(guò)氧化物.并進(jìn)一步分解為醇類、醛類、酸類等。生成的醇類和酸類之間也會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)生成大分子膠狀物。