水質(zhì)檢測行業(yè)二氧化硅的檢測通常采用分光光度法測定,分為硅鉬黃和硅鉬藍(lán)光度法。
硅鉬黃法是在一定條件下訂購硅酸與鉬酸銨反應(yīng),產(chǎn)生黃色可溶性硅鉬雜多酸配合物。在一定濃度范圍內(nèi),黃色配合物的吸光率與硅酸濃度成正比,其吸光率是根據(jù)440nm波的優(yōu)點(diǎn)來確定的,從而獲得二氧化硅的濃度。
硅鉬藍(lán)法是將硅鉬黃法產(chǎn)生的硅鉬黃用氧化劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色配合物(即硅鉬藍(lán))。在一定濃度范圍內(nèi),藍(lán)色配合物的吸光率與硅酸濃度成正比,其吸光率是根據(jù)680nm波的優(yōu)點(diǎn)來確定的,從而獲得二氧化硅的濃度。
通過比較這兩種方法的測定原理,可以發(fā)現(xiàn)“硅鉬藍(lán)法”是在“硅鉬黃法”的基礎(chǔ)上進(jìn)一步恢復(fù)顯色反應(yīng),因此“硅鉬藍(lán)法”的操作過程較多,操作時間較長。硅鉬黃法可以測量二氧化硅含量高于硅鉬藍(lán)法,即硅鉬藍(lán)法檢測限制較低,靈敏度較高。因此,在一般分析中,硅鉬藍(lán)光度法用于測定少量二氧化硅。
用光度法測定二氧化硅時,最重要的問題是將樣品中的硅全部轉(zhuǎn)移到溶液中,并以單分子硅酸的狀態(tài)存在。因此,在制備樣品溶液時,為了獲得穩(wěn)定的單硅酸溶液,通常使用碳酸鉀(碳酸鈉)-硼砂混合溶劑(2∶1)、苛性鈉或苛性鉀分解樣品,采用逆酸化法,即溶液熔化后用水浸泡制成的堿性溶液,快速倒入稀鹽酸中,使溶液從偏堿中快速超過pH=3~7類,變成pH=0.5~2的酸性溶液可以大大降低聚合硅酸的形成。此外,溶液的酸值、溫度和并存離子對測定結(jié)果有影響,因此應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況采取相應(yīng)措施減少或消除可能產(chǎn)生的偏差。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。