PD-1抗體(BP0273)丨體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279) 基本介紹：

29F.1A12單克隆抗體與小鼠PD-1（程序性死亡-1）反應(yīng)，也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細(xì)胞表面受體，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細(xì)胞以及活化的T和B淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞上短暫表達(dá)。PD-1在成功消除抗原后表達(dá)下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B細(xì)胞階段的發(fā)育B淋巴細(xì)胞中表達(dá)。PD-1的結(jié)構(gòu)包括ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序），表明PD-1負(fù)調(diào)節(jié)TCR信號(hào)。PD-1通過(guò)結(jié)合其兩個(gè)配體PD-L1和PD-L2來(lái)發(fā)出信號(hào)，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結(jié)合后，PD-1信號(hào)傳導(dǎo)抑制T細(xì)胞活化，導(dǎo)致增殖減少，細(xì)胞因子產(chǎn)生和T細(xì)胞死亡。

此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和預(yù)防自身免疫性疾病中起關(guān)鍵作用，因?yàn)镻D-1基因敲除動(dòng)物表現(xiàn)出擴(kuò)張型心肌病，脾腫大和外周耐受性喪失。誘導(dǎo)PD-L8表達(dá)在許多腫瘤中很常見(jiàn)，包括鱗狀細(xì)胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過(guò)表達(dá)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)CD1 T細(xì)胞介導(dǎo)的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，腫瘤生長(zhǎng)可以通過(guò)阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體治療來(lái)暫時(shí)阻止。

由于這些原因，目前正在探索抗PD-14介導(dǎo)的免疫療法作為癌癥治療方法。與RMP43-29和J1抗體一樣，12F.1A<>抗體已被證明可以阻斷PD-<>與其體內(nèi)配體的結(jié)合。

PD-1抗體(BP0273)丨艾美捷體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279)規(guī)格：

同種型 大鼠 IgG2a

推薦的同種型對(duì)照 體內(nèi)加大鼠IgG2a同種型對(duì)照，抗三-硝-基-苯-酚

推薦的稀釋緩沖液 體內(nèi)純 pH 7.0 稀釋緩沖液

免疫原 重組PD-1-Ig融合蛋白

報(bào)告的應(yīng)用程序 體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號(hào)傳導(dǎo)

體外PD-1中和

免疫組化（冷凍）

免疫熒光

蛋白質(zhì)印跡

流式細(xì)胞術(shù)

配方 PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素* <1EU/mg （<0.001EU/μg）

通過(guò)LAL凝膠凝血測(cè)定法測(cè)定

集合體* <5%

由 DLS 確定

純度 >95%

由 SDS-PAGE 決定

無(wú) 菌 0.2 μM 過(guò)濾

生產(chǎn) 從無(wú)動(dòng)物設(shè)施中的組織培養(yǎng)上清液中純化

純化 蛋白 G

里德 AB_2687796

分子量 150 千達(dá)

小鼠病原體檢測(cè)* 外切粒菌/鼠痘病毒： 陰性 漢坦病毒： 陰性 K 病毒： 陰性乳酸脫氫酶升高病毒： 陰性 淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒： 陰性小鼠腺病毒： 陰性小鼠巨細(xì)胞病毒： 陰性小鼠肝炎病毒： 陰性小鼠分鐘病毒： 陰性小鼠諾如病毒： 陰性小鼠細(xì)小病毒： 陰性

小鼠輪狀病毒：肺支原體陰性：陰性 小鼠肺炎病毒：陰性 多瘤病毒：陰性呼腸孤病毒篩查：陰性 仙臺(tái)病毒：陰性 泰勒鼠腦脊髓炎：陰性

存儲(chǔ) 抗體溶液應(yīng)以4°C的儲(chǔ)備濃度儲(chǔ)存。 不要凍結(jié)。

PD-1抗體(BP0273)丨體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279) 部分文獻(xiàn)引用：

in vitro PD-1 neutralization

Park, S. J., et al. (2014). "Negative role of inducible PD-1 on survival of activated dendritic cells" J Leukoc Biol 95(4): 621-629.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Cooper, Z. A., et al. (2014). "Response to BRAF inhibition in melanoma is enhanced when combined with immune checkpoint blockade" Cancer Immunol Res 2(7): 643-654.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, in vitro PD-1 neutralization

Duraiswamy, J., et al. (2013). "Dual blockade of PD-1 and CTLA-4 combined with tumor vaccine effectively restores T-cell rejection function in tumors" Cancer Res 73(12): 3591-3603.