細(xì)胞周期分析是分子生物學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)方法，尤其在抗腫瘤藥物研究上使用普遍。但細(xì)節(jié)若是處理不好，做得再多也做不出正確的、好看的分布圖。如何準(zhǔn)確制備細(xì)胞周期測(cè)試的樣品，科研實(shí)驗(yàn)行業(yè)的小伙伴們一起來了解下！

先簡(jiǎn)單介紹下實(shí)驗(yàn)原理

碘化丙啶（PI）是一種核酸染料，可以與 DNA 和 RNA 結(jié)合，但其不能透過正常的細(xì)胞膜，所以對(duì)活細(xì)胞無染色作用?？赏ㄟ^冷乙醇或其他破膜劑的作用，使細(xì)胞膜通透性增加。PI 進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后，選擇性地與核酸結(jié)合，RNase 裂解 RNA 后，細(xì)胞內(nèi)染料的熒光量與細(xì)胞核內(nèi)的 DNA 含量成正比。通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞熒光強(qiáng)度得到相對(duì) DNA 含量，根據(jù)各個(gè)時(shí)相 DNA 含量不同，將細(xì)胞分為不同的周期。

具體操作流程及注意事項(xiàng)

1、將對(duì)數(shù)期的細(xì)胞接種于 6 孔板中（2×105 個(gè) / 孔，根據(jù)細(xì)胞大小、增值速度適當(dāng)調(diào)整），每孔加 2 ml 培養(yǎng)基培養(yǎng)。

2、細(xì)胞貼壁后（根據(jù)細(xì)胞具體情況），去除培養(yǎng)基，分別加入培養(yǎng)基配置的不同濃度藥物 1 ml 孵育（不使用造成細(xì)胞大量死亡的藥物濃度和孵育時(shí)間）。

3、藥物作用結(jié)束后，收集培養(yǎng)液，1500 rpm，離心 4 min。一定要一并收集漂浮的死細(xì)胞，不然會(huì)嚴(yán)重影響結(jié)果。

4、消化收取貼壁細(xì)胞，吹打過程一應(yīng)要輕柔充分，避免細(xì)胞受損、細(xì)胞黏連；離心轉(zhuǎn)速為 2000 rpm，離心 4 min（離心轉(zhuǎn)速不要超過 2000 rpm，也可以采用 1000 rpm，離心 5 min），PBS 洗 3 遍，以去除培養(yǎng)基、藥物殘留及細(xì)胞碎片。合并培養(yǎng)液和貼壁細(xì)胞。

5、細(xì)胞沉淀中加入少量 PBS，輕柔充分重懸細(xì)胞。然后將重懸的細(xì)胞加入到 4℃ 預(yù)冷的 70% 冰乙醇中固定，輕輕吹打均勻（切記?。。〔灰獙⒈掖技尤氲郊?xì)胞中，這樣會(huì)造成細(xì)胞黏連，嚴(yán)重影響結(jié)果），封口膜封口，4℃ 過夜。

6、2000 rpm 離心 4 min，吸去固定液，PBS 洗兩次，以去除固定液。

7、細(xì)胞中加入含 PI（50 μg/ml）、RNaseA（50 μg/ml，去除 RNA）和曲拉通（1%，通透細(xì)胞膜）的工作液 200 μl（曲拉通粘性大，配置時(shí)一定要渦旋，保證混合均勻），室溫避光孵育 30 min。按照步驟 1 中的鋪板細(xì)胞數(shù)，這個(gè)體積的工作液可以保證測(cè)試時(shí)的細(xì)胞濃度正合適。

8、流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期。染色后，可以使用 PBS 去除染液，也可選擇不處理，親測(cè)沒有影響。

9、FlowJo 軟件分析細(xì)胞周期時(shí)相分布。

實(shí)驗(yàn)人注意！注意！！注意?。。?br style="box-sizing: border-box; color: rgb(51, 51, 51); font-family: " helvetica="" font-size:="" white-space:="" background-color:=""/>
整個(gè)過程一定要盡量降低操作對(duì)細(xì)胞的損傷，要吹打輕柔，減少離心次數(shù)，轉(zhuǎn)速不要超過 2000 rpm。

消化細(xì)胞時(shí)要保證細(xì)胞吹散，不要有細(xì)胞黏連，一旦這一步驟沒有消化充分，后面很難再將細(xì)胞吹散，后果嚴(yán)重。

測(cè)試時(shí)細(xì)胞濃度一定要根據(jù)流式細(xì)胞儀的檢測(cè)范圍，不然可能會(huì)影響準(zhǔn)確度。