導(dǎo)讀
據(jù)中國外科植入物專委會數(shù)據(jù)統(tǒng)計,目前我國老年骨質(zhì)疏松患者約9000萬,各種關(guān)節(jié)炎重癥患者超8000萬人,肢殘患者約75萬。同時,每年新增骨損傷患者約300萬,龐大的患者基數(shù)使得骨科醫(yī)療器械市場加速擴(kuò)張。骨科植入物必須具有生物相容性和較高的清潔度,以減少對患者造成的排斥風(fēng)險和安全隱患。植入物材料中有機(jī)污染物的釋放或表面殘留,是影響植入物清潔度和相容性的關(guān)鍵因素,通過使用總有機(jī)碳分析儀(TOC)可以準(zhǔn)確快速評價骨科植入物的清潔度。
什么是骨科植入物
骨科植入物是一種用來支撐受損的骨骼、甚至用來替代缺失關(guān)節(jié)的骨科醫(yī)療器械。骨科植入物在矯形、固定身體姿態(tài)、恢復(fù)正常骨骼功能等方面起著重要的輔助作用。
表1 骨科植入物分類
骨科植入物清潔度要求相關(guān)法規(guī)
2018年3月26日,ISO/TC 150外科植入物技術(shù)委員會修訂的BS ISO 19227-2018《骨科植入物的潔凈度通用要求》正式發(fā)布。
2018年12月,中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會參考BS ISO 19227-2018(E)發(fā)布了團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn) T/CSBME 003-2018《外科植入物骨科植入物的清潔度要求通用要求》,規(guī)定了骨科植入物外觀檢查、生物負(fù)載、細(xì)菌內(nèi)毒素、有機(jī)物污染以及無機(jī)物污染等測試方法和限值,為骨科植入物行業(yè)內(nèi)產(chǎn)品潔凈度提供了參考依據(jù)。標(biāo)準(zhǔn)中針對有機(jī)物污染指標(biāo),采用非極性溶劑浸提后總碳?xì)浠衔铮═HC)方法測試水不溶性的有機(jī)污染物,THC 限值為 0.5mg/件;采用水浸提后總有機(jī)碳(TOC)分析測試法測試水溶性的有機(jī)污染物,TOC 限值為 0.5mg/件。
島津方案
l 實驗方法
l 測試結(jié)果
TOC-L可以輕松檢測植入物表面微量的各種有機(jī)物殘留,檢出限低至4μg/L,完全滿足T/CSBME 003-2018《外科植入物骨科植入物的清潔度要求通用要求》標(biāo)準(zhǔn)中TOC限值0.5 mg/件的檢測限量要求。
表2 測定結(jié)果
結(jié)語
島津TOC-L總有機(jī)碳分析儀可以快速、準(zhǔn)確地判斷骨科植入物表面的有機(jī)污染程度,為植入物的生物相容性和安全性提供科學(xué)的判斷,為患者健康提供保障。
本文來源于:池澤由雄(島津制作所分析計測事業(yè)部),TOC法評價骨科植入物的清潔度。
文中推薦技術(shù)方法方案僅用于醫(yī)學(xué)專業(yè)人士技術(shù)交流,不作為臨床診斷依據(jù)。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。