一．樣品收集及保存方法

1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激，使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、 血漿----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測，1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細胞上清液--1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿--－將組織加入適量生理鹽水搗碎，1000×g離心10分鐘，取上清液。

5、 保存----如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-80 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血，如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾，不要在37℃或更高的溫度加熱解凍，應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

二．試劑盒的準備

1． 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存，稀釋前將標準品振蕩混勻，稀釋比例按說明書要求進行。

2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

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