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細(xì)胞β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

來(lái)源:上海銘博生物科技有限公司   2023年05月09日 15:30  

細(xì)胞β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)

 

主要用途

 

  細(xì)胞β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)底物PNP-NAG受到β氨基己糖苷酶催化水解后,在堿性環(huán)境下,呈現(xiàn)黃色,即采用比色法來(lái)測(cè)定樣品中酶活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物和人體細(xì)胞裂解懸液樣品中β氨基己糖苷酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase;EC3.2.1.52.又稱為N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl--β-D-GlucosaminidaseNAGase)屬于含有20個(gè)糖苷水解酶(glycoside hydrolase)家族,也是肽聚糖水解酶,為溶酶體細(xì)胞器中的酶之一。其功能在于水解N-乙酰-β-D-氨基己糖苷中的末端N-乙酰-β-D-氨基己糖殘基(N-acetyl-D-hexosamine   residues),參與細(xì)胞內(nèi)糖蛋白和糖脂的分解代謝,包括蛋白和中性糖脂中的寡糖、粘多糖等水解。具有宿主抗感染防御作用。β氨基己糖苷酶為同源二聚體結(jié)構(gòu),有αβ兩個(gè)亞體構(gòu)成:HEXAHEXB。人體缺乏HEXAHEXB,將導(dǎo)致神經(jīng)退行性相關(guān)的疾病,例如家族黑蒙性?。?/span>Tay-Sachs病)和神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病  Sandhoff )。 基于底物4-硝基苯基 N-乙酰-β-D-葡萄糖胺(4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosaminide;PNP-NAG),在β氨基己糖苷酶的作用下,水解釋放出硝基苯酚(p-nitrophenol)和N-乙酰-β-D-葡萄糖胺(N-acetyl-β-D-glucosamineNAG,在堿性環(huán)境下,呈現(xiàn)出黃色,在分光光度儀下,產(chǎn)生吸光峰值變化405nm 波長(zhǎng)),來(lái)定量分析β氨基己糖苷酶的活性。反應(yīng)系統(tǒng)為:

         

產(chǎn)品內(nèi)容

 

  緩沖液(Reagent A         毫升

  反應(yīng)液(Reagent B         毫升

  堿性液(Reagent C           毫升

  陰性液(Reagent D           微升

  清理液(Reagent E         毫升

  裂解液(Reagent F         毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)               1

 

保存方式

 

保存  反應(yīng)液(Reagent B在-20冰箱里,避免光照;其余的保存在4冰箱里,有效保證6

 

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

細(xì)胞刮脫棒:用于細(xì)胞脫離

(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作

比色皿或96孔板:用于比色分析的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于比色分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

一、 樣品準(zhǔn)備

 

1. 準(zhǔn)備好75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞(15 X 107細(xì)胞)

2. 小心加入xx毫升  清理液(Reagent E,覆蓋生長(zhǎng)表面

3. 小心抽去清理液

4. 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:可以使用胰酶消化

5. 加入xx毫升  清理液(Reagent E,混勻細(xì)胞

6. 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開(kāi)始

7. 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g

8. 小心抽去上清液

9. 加入xx微升  裂解液(Reagent F,充分混勻

10. 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管

11. 強(qiáng)力渦旋震蕩15

12. 置于冰槽里孵育30分鐘

13. 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415

14. 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管

15. 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用   Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-   30030.1

16. 即刻放進(jìn)-70保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

 

二、 測(cè)定準(zhǔn)備

 

1. 準(zhǔn)備好待測(cè)樣品(例如細(xì)胞裂解萃取懸液樣品等),置于冰槽里

2. 設(shè)定好分光光度儀(溫度為37℃):波長(zhǎng)405nm,并置零

3.   緩沖液(Reagent A室溫下均衡溫度

 

三、 背景對(duì)照測(cè)定

 

1. 移取xx微升  緩沖液(Reagent A到新的比色皿

2. 加入xx微升  反應(yīng)液(Reagent B

3. 加入xx微升  陰性液(Reagent D

4. 上下傾倒數(shù)次,混勻

5. 37℃溫度下孵育10分鐘

6. 加入xx微升  堿性液(Reagent C

7. 上下傾倒數(shù)次,混勻

8. 37℃溫度下孵育5分鐘

9. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為背景空對(duì)照

 

四、 樣品測(cè)定

 

1. 移取xx微升  緩沖液(Reagent A到新的比色皿

2. 加入xx微升  反應(yīng)液(Reagent B

3. 加入50微升待測(cè)樣品(50微克蛋白)(注意:樣品須清澈,且pH小于7.5

4. 上下傾倒數(shù)次,混勻

5. 37℃溫度下孵育10分鐘

6. 加入xx微升  堿性液(Reagent C

7. 上下傾倒數(shù)次,混勻

8. 37℃溫度下孵育5分鐘

9. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品讀數(shù) 

 

四、計(jì)算樣品活性

 

 

五、 酶標(biāo)儀測(cè)定

 

1. 96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對(duì)照和樣品

2. 分別移取xx微升  緩沖液(Reagent A到相應(yīng)孔

3. 分別加入xx微升  反應(yīng)液(Reagent B

4. 分別加入xx微升  陰性液(Reagent D待測(cè)樣品(20微克蛋白)(注意:樣品須清澈,且pH小于7.5

5. 輕輕搖動(dòng)96孔板

6. 37溫度下孵育10分鐘

7. 分別加入xx微升  堿性液(Reagent C

8. 輕輕搖動(dòng)96孔板

9. 37溫度下孵育5分鐘

10. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè) 

11. 活性計(jì)算

 

注意事項(xiàng)

 

1. 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對(duì)照

2. 操作時(shí),須戴手套

3. 系統(tǒng)操作過(guò)程中,背景測(cè)定只需1

4. 樣品須澄清,至關(guān)重要

5. 建議使用比色皿測(cè)定

6. 加樣后3秒內(nèi)比色測(cè)定

7. 測(cè)定值由變化;測(cè)定可持續(xù)10分鐘

8. 比色測(cè)定后,比色皿須清洗

9. 樣本測(cè)定10分鐘讀數(shù)0分鐘讀數(shù)表明具有酶活性

10. 建議待測(cè)樣本蛋白濃度為50微克/50微升;如果樣本酶活性過(guò)低或過(guò)高,則可以增加或降低樣本量(本公司提供    Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒    30030.1

11. 如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低,可以調(diào)整樣品濃度

12. β氨基己糖苷酶單位活性定義為:在37pH 4.25條件下,每分鐘內(nèi)能夠釋放1微摩爾硝基苯酚所需的酶量作為一個(gè)活性單位

13. 本公司提供系列細(xì)胞酶學(xué)檢測(cè)試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感


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