如何確定塵埃粒子計數(shù)器的采樣點位？

　　為了滿足GMP規(guī)范，用于制藥生產(chǎn)的潔凈室需要符合相應(yīng)的等級要求。所以這些無菌生產(chǎn)的環(huán)境需要嚴格的監(jiān)測以確保生產(chǎn)過程的可控性。需要進行重點監(jiān)測的環(huán)境一般安裝一套塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：控制界面、控制設(shè)備、粒子計數(shù)器、氣管、真空系統(tǒng)和軟件等。

　　在每一個關(guān)鍵區(qū)域都裝有一個連續(xù)測量的激光塵埃粒子計數(shù)器，通過工作站電腦激發(fā)指令對每個區(qū)域進行連續(xù)的監(jiān)測采樣，監(jiān)測的數(shù)據(jù)傳給工作站電腦，電腦接收到這些數(shù)據(jù)可以顯示和出具報告給操作者。塵埃粒子在線動態(tài)監(jiān)測位置、數(shù)量的選擇都應(yīng)基于風險評估研究，要求覆蓋到所有的關(guān)鍵區(qū)。

　　激光塵埃粒子計數(shù)器對采樣點位的確定參考以下6個原則：

　　1、ISO14644-1規(guī)范說明：對于單向流潔凈室，采樣口應(yīng)對著氣流方向；對于非單向流潔凈室，采樣口宜朝上，采樣口處的采樣速度均應(yīng)盡可能接近室內(nèi)氣流速度；

　　2、GMP原則：采樣頭應(yīng)安裝在接近工作高度和產(chǎn)品暴lu處；

　　3、采樣位置不會影響生產(chǎn)設(shè)備的正常運行，同時不會影響到生產(chǎn)過程中的人員正常操作，避免影響物流通道；

　　4、采樣位置不會因產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或滴液引起大的計數(shù)誤差，導(dǎo)致測量數(shù)據(jù)超過限定值，并且不會對粒子傳感器造成損害；

　　5、采樣位置選在關(guān)鍵點水平面以上，距離關(guān)鍵點不應(yīng)超過30cm，特殊位置如有藥液飛濺或溢出，導(dǎo)致模擬生產(chǎn)狀況下測量數(shù)據(jù)結(jié)果超出該等級區(qū)域標準，可將垂直方向的距離限制適當放寬，但不宜超過50cm；

　　6、應(yīng)盡量避免將采樣位置放于容器經(jīng)過的正上方，以免引起容器上方空氣不足和產(chǎn)生擾流。

　　確定了所有候選點位后，在模擬生產(chǎn)環(huán)境的條件下，用采樣流量為100L每分鐘的激光塵埃粒子計數(shù)器在各關(guān)鍵區(qū)域的各候選點位進行10分鐘的采樣，并對所有點位的塵埃粒子采樣數(shù)據(jù)記錄。

對同一區(qū)域的多個候選點位的采樣結(jié)果進行對比分析，找出高風險的監(jiān)測點，從而確定該點為適合的塵埃粒子監(jiān)測點采樣頭安裝位置。

蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為自主研發(fā)生產(chǎn)30年的生產(chǎn)廠家，可按各個級別的潔凈車間標準要求及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)提供全系列的檢測儀器和技術(shù)支持，如實時監(jiān)測時所需的“HR-FMS潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)”，可同時對粒子，溫濕度，差壓，風速等參數(shù)進行24小時監(jiān)控，并且可以完成數(shù)據(jù)存儲、管理等功能，