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如何確定塵埃粒子計數(shù)器的采樣點位?

來源:蘇州宏瑞凈化科技有限公司   2023年05月09日 16:27  

如何確定塵埃粒子計數(shù)器的采樣點位?

  為了滿足GMP規(guī)范,用于制藥生產(chǎn)的潔凈室需要符合相應(yīng)的等級要求。所以這些無菌生產(chǎn)的環(huán)境需要嚴格的監(jiān)測以確保生產(chǎn)過程的可控性。需要進行重點監(jiān)測的環(huán)境一般安裝一套塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng),該系統(tǒng)包括:控制界面、控制設(shè)備、粒子計數(shù)器、氣管、真空系統(tǒng)和軟件等。

  在每一個關(guān)鍵區(qū)域都裝有一個連續(xù)測量的激光塵埃粒子計數(shù)器,通過工作站電腦激發(fā)指令對每個區(qū)域進行連續(xù)的監(jiān)測采樣,監(jiān)測的數(shù)據(jù)傳給工作站電腦,電腦接收到這些數(shù)據(jù)可以顯示和出具報告給操作者。塵埃粒子在線動態(tài)監(jiān)測位置、數(shù)量的選擇都應(yīng)基于風(fēng)險評估研究,要求覆蓋到所有的關(guān)鍵區(qū)。

  激光塵埃粒子計數(shù)器對采樣點位的確定參考以下6個原則:

  1、ISO14644-1規(guī)范說明:對于單向流潔凈室,采樣口應(yīng)對著氣流方向;對于非單向流潔凈室,采樣口宜朝上,采樣口處的采樣速度均應(yīng)盡可能接近室內(nèi)氣流速度;

  2、GMP原則:采樣頭應(yīng)安裝在接近工作高度和產(chǎn)品暴lu處;

  3、采樣位置不會影響生產(chǎn)設(shè)備的正常運行,同時不會影響到生產(chǎn)過程中的人員正常操作,避免影響物流通道;

  4、采樣位置不會因產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或滴液引起大的計數(shù)誤差,導(dǎo)致測量數(shù)據(jù)超過限定值,并且不會對粒子傳感器造成損害;

  5、采樣位置選在關(guān)鍵點水平面以上,距離關(guān)鍵點不應(yīng)超過30cm,特殊位置如有藥液飛濺或溢出,導(dǎo)致模擬生產(chǎn)狀況下測量數(shù)據(jù)結(jié)果超出該等級區(qū)域標準,可將垂直方向的距離限制適當放寬,但不宜超過50cm;

  6、應(yīng)盡量避免將采樣位置放于容器經(jīng)過的正上方,以免引起容器上方空氣不足和產(chǎn)生擾流。

  確定了所有候選點位后,在模擬生產(chǎn)環(huán)境的條件下,用采樣流量為100L每分鐘的激光塵埃粒子計數(shù)器在各關(guān)鍵區(qū)域的各候選點位進行10分鐘的采樣,并對所有點位的塵埃粒子采樣數(shù)據(jù)記錄。

對同一區(qū)域的多個候選點位的采樣結(jié)果進行對比分析,找出高風(fēng)險的監(jiān)測點,從而確定該點為適合的塵埃粒子監(jiān)測點采樣頭安裝位置。

蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為自主研發(fā)生產(chǎn)30年的生產(chǎn)廠家,可按各個級別的凈車間標準要求及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)提供全系列的檢測儀器和技術(shù)支持,如實時監(jiān)測時所需的HR-FMS潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可同時對粒子,溫濕度,差壓,風(fēng)速等參數(shù)進行24小時監(jiān)控,并且可以完成數(shù)據(jù)存儲、管理等功能,


 

 


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