小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit操作步驟:

　　1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

　　2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

　　3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

　　4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

　　9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

AKAP5A激酶錨定蛋白5抗體

ATXN3L小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體

ASTE1ASTE1蛋白抗體

phospho-APG4B(Ser309)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體

AFAP微絲相關(guān)蛋白1抗體

ADORA1腺苷A1A受體抗體

ARSB芳基硫酸酯酶B抗體

ABATγ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體

A2BP1共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體

ADAM17腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶

ARNT2 芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體

ABH8AlkB同源蛋白8抗體

ABI3BPABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體

ARHGAP20Rho GTP酶激活蛋白20抗體

ASB10含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體

ALDH1L1乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體

Axin 2軸抑制蛋白2抗體

ANGPTL6血管生成素相關(guān)蛋白6抗體

AMHMuellerian繆勒管激素抑制因子抗體

EphA8酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體

Acetoacetyl-CoA synthetase脂肪酰輔酶A家族成員1抗體

ARNTL2芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2抗體

phospho-AANAT (Thr29)磷酸化芳香胺N-乙酰化轉(zhuǎn)移酶抗體

ABLIM1肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體

AMIGO2粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體