讓RNA建庫,像RT-PCR實(shí)驗(yàn)一樣操作簡(jiǎn)單
讓RNA建庫,像RT-PCR實(shí)驗(yàn)一樣操作簡(jiǎn)單
時(shí)代在發(fā)展,科學(xué)在進(jìn)步。高通量測(cè)序技術(shù)已經(jīng)走進(jìn)越來越多的課題組,RNA-seq也不再高冷而神秘,已經(jīng)作為常規(guī)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)在各大期刊內(nèi)。但是,是否仍然有人看到RNA-seq就頭大、就畏懼,就覺得特別難呢?
預(yù)混版RNA建庫試劑盒,解決了您的實(shí)驗(yàn)問題。試劑組分通過提前預(yù)混,精簡(jiǎn)組分,操作時(shí),再也不用擔(dān)心試劑漏加;樣本多時(shí),再也不用擔(dān)心預(yù)配置試劑少了;實(shí)驗(yàn)上,再也不用擔(dān)心加錯(cuò)組分了!
圖:預(yù)混版與非預(yù)混版的試劑差異
從上面步驟,可以看到,預(yù)混版試劑,實(shí)驗(yàn)操作不再復(fù)雜,加一次試劑,PCR一次,共加5次試劑(每次只加一個(gè)組分),PCR程序設(shè)置5次,即能獲得文庫。減少失誤,減少失敗率,RNA建庫就是如此easy。
實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單化,原理不太懂?沒關(guān)系,實(shí)驗(yàn)原理,實(shí)驗(yàn)操作,B站關(guān)注翌圣生物,各種實(shí)驗(yàn)操作、技術(shù)原理,(翌圣生物的個(gè)人空間_嗶哩嗶哩_bilibili)。
適用樣本?不限制,物種全適用,不挑樣本,RNA提取后,根據(jù)提取的質(zhì)量好壞,技術(shù)類型,選擇mRNA建庫還是lncRNA建庫方式,預(yù)混版RNA建庫都能兼容。
不相信?來,上數(shù)據(jù)。
圖:不同物種mRNA建庫,文庫主峰都集中在500 bp左右
2.自動(dòng)化建庫和手動(dòng)建庫都兼容

圖:Illumina平臺(tái)自動(dòng)化和手動(dòng)建庫結(jié)果對(duì)比,文庫一致,產(chǎn)量相當(dāng)

圖:MGI平臺(tái)自動(dòng)化和手動(dòng)建庫結(jié)果對(duì)比,文庫一致,產(chǎn)量相當(dāng)
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