精品推薦|高靈敏ssDNA qubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測更精準(zhǔn)
精品推薦|高靈敏ssDNA qubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測更精準(zhǔn)
核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實驗之一,核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實驗的結(jié)果。目前市面上用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。
紫外光吸收法利用分光光度計測定260nm處的吸光度,對DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時,還能通過計算OD260/OD280估計核酸的純度,但檢測數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。
Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相結(jié)合,并在特定波長光源的激發(fā)下,發(fā)出熒光,并不受樣本中可能存在的其他雜質(zhì)分子影響,熒光強(qiáng)度與樣品中的靶分子濃度相對應(yīng)。
表1.核酸定量主流方法比較
ssDNA定量的理想之選——高性價比的翌圣ssDNA Assay Kit for Qubit®
高靈敏度:檢測濃度低至50 pg/μL;
線性關(guān)系表現(xiàn)佳:0-200 ng范圍內(nèi),線性關(guān)系良好;
信號穩(wěn)定:優(yōu)異的染料加上升級優(yōu)化的Buffer,可室溫下維持穩(wěn)定的熒光強(qiáng)度,在常見污染,如鹽、自由核苷酸、溶劑、去污劑或蛋白質(zhì)等環(huán)境下仍有很強(qiáng)的適用性,定量準(zhǔn)確;
穩(wěn)定性好:4℃、25℃處理6個月,性能無明顯變化;
應(yīng)用范圍廣:使用操作流程簡單,實現(xiàn)寡聚核苷酸、引物、變性DNA、單鏈環(huán)狀DNA等的快速定量。
性能展示
A:線性表現(xiàn)
B:重復(fù)性好
C:污染物耐受測試
表2. 污染物耐受測試結(jié)果
D:穩(wěn)定性良好
表3. 標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本穩(wěn)定性測試
翌圣qubit定量產(chǎn)品解決方案
產(chǎn)品類別 | 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 定量范圍 |
dsDNA HS | dsDNA HS Assay Kit for Qubit® | 12640ES | 0.2-100 ng; 10 pg/µL-100 ng/µL |
Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 雙鏈DNA(dsDNA)定量試劑 | 12641ES | ||
1×dsDNA HS Assay Kit | 12642ES | ||
dsDNA BR | dsDNA BR Assay Kit | 12643ES | 2-1000 ng; 0.1 ng/µL-1000 ng/µL |
ssDNA qubit | ssDNA Assay Kit for Qubit® | 12645ES | 1–200ng; 50 pg/μL-200 ng/μL |
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。