度米芬是一種口服非甾體抗炎藥，主要用于治療風濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎等炎癥性疾病。作為一種醫(yī)用原料，度米芬必須在醫(yī)藥級醫(yī)用GMP資質(zhì)廠家的生產(chǎn)線上生產(chǎn)，以確保其品質(zhì)符合醫(yī)學安全標準。
目前，度米芬原料的價格主要受原材料供應(yīng)、市場需求和生產(chǎn)成本等因素影響。因此，對于需要采購度米芬原料的企業(yè)來說，建議在醫(yī)藥級醫(yī)用GMP資質(zhì)廠家中選擇信譽度高、產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良、價格合理的合作伙伴，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。

本品為溴化 N，N-二甲基-N-（2-苯氧乙基）-1-十二烷銨一水合物。按干燥品計算，含C22H40BrNO不得少于98.0%。
【性狀】本品為白色至微黃色片狀結(jié)晶；無臭或微帶特臭；振搖水溶液，則發(fā)生泡沫。
本品在乙醇中極易溶解，在水中易溶，在丙酮中略溶，在幾乎不溶。
熔點  取本品，80℃減壓干燥5小時后，立即依法測定（通則0612），熔點為108～118℃。
【鑒別】（1）取本品10mg，溶于10ml水中，加伊紅鈉指示液0.5ml，加水100ml，呈桃紅色。
（2） 取本品于80℃干燥1小時。紅外吸收光譜應(yīng)與對照光譜一致（光譜收集299）。
（3） 取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，形成白色沉淀。過濾沉淀物并將其溶解在乙醇中；濾液中溴化物的鑒定反應(yīng)（通則0301）。
【檢驗】酸度：取本品0.20g溶于20ml水中。根據(jù)法律（通則0631）進行測量，pH值應(yīng)在5.0至7.0之間。
溶液的澄清度和顏色應(yīng)為本品1.0g，溶于10ml水中，溶液應(yīng)澄清無色；如果出現(xiàn)渾濁，其濃度不應(yīng)大于濁度標準溶液2號（通則0902，方法1）；如果出現(xiàn)顏色，則與黃色1號標準比色溶液（通則0901，方法1）相比，顏色不應(yīng)更深。
精密測量非季銨物質(zhì)含量測定項下的溶液25ml，從“放入分離漏斗”開始，按含量測定項的方法，用10ml鹽酸滴定液（0.1mol/L）代替10ml氫氧化鈉滴定液（0.1ol/L）。計算每1g噻吩在含量測定中消耗的碘酸鉀滴定液體積（0.05mol/L）與非季銨物質(zhì)的滴定量之差，不應(yīng)大于0.5ml。
干燥損失：取本品于80℃干燥至恒重。體重減輕不應(yīng)超過5.0%（一般規(guī)則0831）。
點火殘留物不得超過0.1%（通則0841）。
【含量測定】取本品2.0g，精密稱取，放入100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，精密量取25ml，放入分離漏斗中，加入25ml氯仿和10ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L，用約15ml水沖洗分離漏斗三次，將洗滌液放入錐形瓶中，加入40ml鹽酸，冷卻，用碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）滴定至淺棕色，加入2ml氯仿，繼續(xù)滴定并劇烈搖晃，直到氯仿層的紅色消失；精密量取新配制的5%碘化鉀溶液10ml，加水20ml，鹽酸40ml，同樣操作，空白試驗。每1ml碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）相當于41.45mg C22H40BrNO
【類別】消毒防腐藥。
【貯藏】遮光，密封保存。