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ADC藥物研究相關(guān)靶點(diǎn)匯總

來(lái)源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2023年06月21日 15:27  

ADC藥物結(jié)構(gòu)


ADC藥物也叫抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugate,ADC),是由靶向腫瘤特異性抗原抗原的單克隆抗體(Antibody)與小分子毒素通過(guò)連接子偶聯(lián)組成。其兼具單抗藥物的高靶向性以及細(xì)胞毒素在腫瘤組織中高活性的雙重優(yōu)點(diǎn),可高效殺傷腫瘤細(xì)胞,較化療藥物副作用更低。
圖片
 

ADC藥物作用機(jī)理

ADC的作用機(jī)制分為6步完成:
1.ADC分子進(jìn)入體內(nèi)后,可通過(guò)單克隆抗體的導(dǎo)向作用與腫瘤細(xì)胞表面的抗原(靶點(diǎn)蛋白)結(jié)合;
2.ADC-靶點(diǎn)復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞;
3.ADC在溶酶體中降解;
4.釋放小分子化藥;
5.微管或DNA遭到破壞;
6.靶細(xì)胞凋亡。
圖片
圖1.ADC藥物作用機(jī)理(來(lái)源于網(wǎng)絡(luò))
 

 

ADC藥物靶點(diǎn)的選擇

靶抗原的選擇是ADC藥物開(kāi)發(fā)成功的主要因素。靶點(diǎn)是 ADC藥物主要識(shí)別腫瘤細(xì)胞和被內(nèi)吞的主要媒介,影響藥物的成藥性和競(jìng)爭(zhēng)格局。

 

理想的靶點(diǎn)應(yīng)具備以下特點(diǎn):
1.靶點(diǎn)是腫瘤細(xì)胞特異性的,不會(huì)出現(xiàn)于健康組織細(xì)胞;
2.抗原應(yīng)在配體存在下通過(guò)內(nèi)吞作用內(nèi)化,并應(yīng)可再循環(huán)至質(zhì)膜;
3.抗原應(yīng)是不分泌型的,分泌型抗原可與體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)中的ADC藥物或裸抗結(jié)合,從而導(dǎo)致與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的 ADC 藥物減少,影響藥物的療效和安全性。
 

 

ADC藥物在研靶點(diǎn)

目前15款上市的ADC藥物對(duì)應(yīng)11個(gè)靶點(diǎn),分別為CD33、CD30、HER2、CD22、CD79b、Nectin-4、BCMA、EGFR、CD19、Tissue Factor和FRα。據(jù)統(tǒng)計(jì)在研的425款A(yù)DC藥物中較為熱門的靶點(diǎn)包括HER2、EGFR、CLDN18.2、TROP2、c-Met、CD19、PSMA、Muc1、BCMA和PDL1,大多數(shù)為驗(yàn)證成熟的靶點(diǎn)。
 

表1.已上市的ADC藥物靶點(diǎn)

圖片

 

 

在研究階段的其他ADC藥物靶點(diǎn)

還有一些靶點(diǎn)處于臨床研究階段。其中有些靶點(diǎn)為雙抗或多抗,如HER2雙抗、PDL1/PDL2雙抗、CLDN9/CLDN6雙抗。

 

表2.待驗(yàn)證的其他ADC藥物靶點(diǎn)

圖片

文中數(shù)據(jù)源自各中外數(shù)據(jù)庫(kù)和信息網(wǎng)站,如藥融云數(shù)據(jù)庫(kù)和醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫(kù)等。
 
                

翌圣ADC藥物研究靶點(diǎn)蛋白

翌圣生物提供多種高質(zhì)量ADC藥物靶點(diǎn)蛋白和高活性Linker裂解酶,覆蓋多種屬,且經(jīng)過(guò)活性驗(yàn)證,助力免疫治療相關(guān)研究。
 

Recombinant Human PDL2/B7-DC Protein, His Tag(93591ES)

  • 活性—SPR檢測(cè)數(shù)據(jù)

圖片
圖片
Figure 1. Human PD-1 tag free immobilized on CM5 chip can bind human PDL2, his Tag with an affinity constant of  0.366 μM as determined in a SPR assay (Biacore 8K).
 
 

Recombinant Human TROP-2/TACSTD2 Protein, His tag(94144ES)

  •  活性—SPR檢測(cè)數(shù)據(jù)

圖片
Figure 2 . Anti-human TROP2 mouse antibody captured on CM5 chip via Anti-mouse IgG Fc antibodies surface, can bind Human TROP2, his Tag with an affinity constant of 5.82e-10 M as determined in a SPR assay.
 

翌圣ADC靶點(diǎn)蛋白相關(guān)產(chǎn)品


貨號(hào)

靶點(diǎn)

標(biāo)簽

純度及活性

93098ES

HER2

hFc

>95%, Active

93109ES

CD33

hFc

>95%, Active

94481ES

CD30

His

>95%, Active

93756ES

CD79b

His-Avi

>95%,Active

93139ES

Nectin-4

His-Avi

>95%,Active

93135ES

BCMA

His-Avi

>95%,Active

93122ES

EGFR

hFc

>95%,Active

93105ES

CD19

His

>95%,Active

93127ES

c-MET

His-Avi

>95%,Active

93124ES

EpCAM

hFc

>95%,Active

94144ES

TROP2

His

>98%,Active

93903ES

CD25

His-Avi

>95%,Active

93398ES

FGFR2

hFc

>95%,Active

93403ES

FGFR3

His-Avi

>95%,Active

93099ES

HER3

hFc

>95%,Active

93096ES

CEACAM5

His-Avi

>95%,Active

93091ES

B7-H3

His

>95%,Active

93106ES

ROR1

His-Avi

>95%,Active

93102ES

CD22

His

>95%,Active

94509ES

Tissue Factor

His

>95%,Active

Linker裂解酶

93754ES

MMP-9

His-Avi

>95%,Active

94479ES

MMP-2

His

>95%

94248ES

MMP-8

His

>95%,Active

94209ES

uPA

His

>95%,Active


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