MAMSTR蛋白抗體免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
Southern級細菌(G+)DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
Southern級細菌(G-)DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
百萬堿基級細菌(G+)DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
百萬堿基級細菌(G-)DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
大提柱式土壤DNAout
大提柱式細菌DNAout
大提柱式細菌DNAout(含溶菌酶)
分枝桿菌DNAout
土壤DNAout
細菌DNAout(250次)
細菌DNAout(50次)
一步式細菌DNAout
柱式分枝桿菌DNAout
柱式水樣DNAout
柱式土壤DNAout
柱式微生物基因組DNAout
柱式細菌DNAout(50次)
病毒DNA提取
96孔板病毒DNAout(離心法)(1次)
96孔板病毒DNAout(離心法)(5次)
96孔板病毒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
M13噬菌體單鏈基因組DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
λ噬菌體DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
一管式病毒DNA-RNAout
一管式病毒DNAout(200次)
一管式病毒DNAout(50次)
柱式病毒DNAout
經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取
96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)
96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
相關(guān)產(chǎn)品
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