MAMSTR蛋白抗體免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

Southern級細(xì)菌（G+）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern級細(xì)菌（G-）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級細(xì)菌（G+）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級細(xì)菌（G-）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

大提柱式土壤DNAout

大提柱式細(xì)菌DNAout

大提柱式細(xì)菌DNAout（含溶菌酶）

分枝桿菌DNAout

土壤DNAout

細(xì)菌DNAout（250次）

細(xì)菌DNAout（50次）

一步式細(xì)菌DNAout

柱式分枝桿菌DNAout

柱式水樣DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因組DNAout

柱式細(xì)菌DNAout（50次）

病毒DNA提取

96孔板病毒DNAout(離心法)（1次）

96孔板病毒DNAout(離心法)（5次）

96孔板病毒DNAout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

M13噬菌體單鏈基因組DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

λ噬菌體DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一管式病毒DNA-RNAout

一管式病毒DNAout（200次）

一管式病毒DNAout（50次）

柱式病毒DNAout

經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)

96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout