羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)elisa試劑盒樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（離心法）

一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（真空法）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一步法大提質(zhì)粒DNAout

一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

一步法質(zhì)粒DNAout2.0（100次）

一步法質(zhì)粒DNAout2.0（50次）

其它樣品DNA提取

微量樣品核酸提取試劑盒

微量樣品核酸提取試劑盒（50次）

血液游離DNAout（液體樣品DNAout）

一步式廣譜DNAout

DNA樣品污染去除

PCR抑制物清除劑

動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

非酶RNA清除劑1.0

非酶RNA清除劑2.0

非酶多糖清除劑（DNA專用）

固相內(nèi)毒素清除劑（100g）

固相內(nèi)毒素清除劑（500g）

內(nèi)毒素清除試劑盒

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)（5 mL）

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)（50 mL）

凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒

細菌內(nèi)毒素標準品（15 EU/支）

液相內(nèi)毒素清除劑（100次）

液相內(nèi)毒素清除劑（500次）

終點顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒

柱式腐殖酸清除劑（100次）