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支原體清除劑是一種大小僅為 0.2~0.3 μm，無(wú)細(xì)胞壁，可透過(guò)一般過(guò)濾膜(0.22~0.45 μm)的原核生物，在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，支原體感染發(fā)生率達(dá)到 63%，因而細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。多篇文獻(xiàn)研究表明：當(dāng)細(xì)胞(特別是傳代細(xì)胞)被支原體污染后，細(xì)胞內(nèi)的 DNA、RNA 及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，而細(xì)胞的生長(zhǎng)率一般并未發(fā)生顯著的影響，因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺(jué)。本品用于解決因支原體污染而導(dǎo)致細(xì)胞污染或狀態(tài)下降的問(wèn)題，同時(shí)其對(duì)于常見(jiàn)的革蘭氏陰性和陽(yáng)性菌也有一定的清除作用。從而確保研究人員的研究結(jié)果真實(shí)、可信。
支原體清除劑的使用說(shuō)明：
1、建議現(xiàn)配現(xiàn)用，并保持細(xì)胞密度在 50~一60%。
2、推薦稀釋比例為1:1000。例如 10 mL的培養(yǎng)基加入10 uL支原體清除劑混勻。
3、棄去舊的培養(yǎng)基，用 PBS將細(xì)胞清洗干凈，再加入含有支原體清除劑的新鮮培養(yǎng)基，1天1次，連續(xù)處理3天；或者2天1次，連續(xù)處理5~6天。若細(xì)胞污染非常嚴(yán)重時(shí)，需延長(zhǎng)處理時(shí)間。
4、若細(xì)胞對(duì)支原體清除劑敏感，或生長(zhǎng)明顯被抑制時(shí)，可調(diào)整稀釋比例，如:1:2000或1:3000。
5、處理完畢后，加入新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中可添加支原體預(yù)防劑預(yù)防支原體再次污染。
6、因支原體清除劑本身具有廣譜抑菌性，為了降低對(duì)細(xì)胞的影響，強(qiáng)烈建議不要和其它抗生素同時(shí)使用。
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