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喜瓶者GMP實(shí)驗(yàn)室瓶皿清洗機(jī)簡介

來源:杭州喜瓶者儀器技術(shù)有限公司   2023年07月29日 10:45  

實(shí)驗(yàn)室是科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要場所,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性是實(shí)驗(yàn)室核心競爭力的體現(xiàn)。而在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的獲取過程中,瓶皿的清洗是至關(guān)重要的一環(huán)。本文將為大家介紹GMP實(shí)驗(yàn)室瓶皿清洗的要求,保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有效性。

1. 清洗前準(zhǔn)備
在進(jìn)行瓶皿清洗前,必須有單獨(dú)的清洗工作室,確保清洗過程中無外部污染。同時(shí),清洗設(shè)備也需要進(jìn)行檢查和維護(hù),確保設(shè)備運(yùn)行正常。

2. 清洗方法
GMP實(shí)驗(yàn)室瓶皿清洗的方法一般采用機(jī)械清洗和手工清洗相結(jié)合的方式。對于各種瓶皿,根據(jù)其形狀和材質(zhì),采用不同的清洗方法和清洗劑。同時(shí),應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇不同的清洗級別,確保清洗效果符合要求。

3. 清洗劑選擇
清洗劑應(yīng)根據(jù)瓶皿的材質(zhì)、形狀和清洗級別進(jìn)行選擇,且必須符合GMP規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),清洗劑的濃度和使用方法也需按照說明書要求進(jìn)行操作,確保清洗效果和使用安全。

4. 清洗質(zhì)量控制
瓶皿清洗完畢后,必須進(jìn)行清洗效果檢測,確保清洗質(zhì)量符合要求。同時(shí),還需對清洗過程進(jìn)行記錄和追蹤,確保清洗質(zhì)量可追溯和控制。

在GMP實(shí)驗(yàn)室中,瓶皿清洗是非常重要的環(huán)節(jié),不僅涉及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,還關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室的安全和衛(wèi)生。因此,我們應(yīng)該高度重視瓶皿清洗的質(zhì)量控制,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性和實(shí)驗(yàn)室的安全衛(wèi)生。

喜瓶者GMP專用清洗機(jī),專為GMP要求的企業(yè)提供清洗助力,采用穿墻室雙開門的方式,區(qū)分污染區(qū)與潔凈區(qū),潔凈區(qū)無污染傳遞, 雙門有關(guān)聯(lián)裝置,兩側(cè)門不能同時(shí)打開,避免交叉污染,

適應(yīng)范圍:制藥級GMP清洗機(jī)用于生物技術(shù)和制藥制造過程中使用的各種器皿、 器具、器械的可驗(yàn)證性清洗和干燥;標(biāo)準(zhǔn)清洗架和定制架服務(wù), 滿足多樣化高標(biāo)準(zhǔn)的清洗需求,根據(jù)客戶需求提供產(chǎn)品選型、 安裝調(diào)試、驗(yàn)證支持、FAT、人員培訓(xùn)等全套解決方案。

產(chǎn)品性能 :

1、斷電記憶功能:當(dāng)出現(xiàn)斷電等現(xiàn)象,系統(tǒng)自動(dòng)保護(hù),記錄清洗數(shù)據(jù),當(dāng)電力恢復(fù)時(shí),繼續(xù)程序繼續(xù)步驟,繼續(xù)開始清洗

2、數(shù)據(jù)追溯打印功能,喜瓶者GMP清洗機(jī)內(nèi)置大容量存儲(chǔ)卡,可記錄10萬條以上清洗數(shù)據(jù),可加裝打印機(jī)功能,實(shí)時(shí)打印清洗數(shù)據(jù)

3、內(nèi)腔壓模成型:內(nèi)腔采用316L不銹鋼材質(zhì),壓模成型設(shè)計(jì),無焊接點(diǎn),符合GMP清洗要求

4、hepa過濾器:搭載hepa過濾棉系統(tǒng),保障烘干時(shí)空氣純度。

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